ZNF611 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF611 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF611 pueden interactuar con diversas vías de señalización y mecanismos moleculares para modular la función de esta proteína. La alsterpaullona, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede inhibir las CDK esenciales para la progresión del ciclo celular. Esta acción puede impedir que la ZNF611 regule adecuadamente la expresión génica de manera oportuna durante la división celular. La triptolida, que inhibe el NF-kB, puede perjudicar las funciones reguladoras del ZNF611 en la expresión génica al interrumpir la interacción con este factor de transcripción. Del mismo modo, la queleritrina inhibe la proteína quinasa C, que puede fosforilar el ZNF611 o sus proteínas reguladoras. Esto puede conducir a la inhibición funcional de ZNF611 mediante la interrupción de los eventos de fosforilación.
Además, Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular, interfiriendo potencialmente en la localización o función de ZNF611. El PD173074 inhibe la señalización de la tirosina quinasa FGFR, lo que podría alterar las vías necesarias para la correcta función de ZNF611. El ICG-001, al antagonizar la transcripción mediada por Wnt/β-catenina/TCF, puede alterar la función de ZNF611 en la regulación génica si depende de la señalización Wnt. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, también puede interrumpir las vías de señalización que pueden regular el ZNF611. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, puede dar lugar a la acumulación de ZNF611, lo que podría provocar una inhibición funcional debido al mal plegamiento o agregación de la proteína. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede reducir la síntesis de proteínas que regulan la actividad de ZNF611, mientras que el LY294002, un inhibidor de PI3K, puede interrumpir la vía de señalización AKT, que puede ser crucial para la actividad transcripcional de ZNF611. Por último, SP600125, un inhibidor de JNK, puede afectar a ZNF611 si su actividad está regulada por vías de señalización mediadas por JNK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Dado que el ZNF611 puede interactuar con la cromatina para la regulación transcripcional, la inhibición de la HDAC podría alterar la función del ZNF611 al alterar el estado de acetilación de las histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El ZNF611, al estar implicado en la regulación transcripcional, puede tener su actividad modulada por la vía MAPK/ERK. La inhibición por PD98059 puede conducir a una disminución de la función reguladora de ZNF611. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que podría inhibir la señalización de AKT. Como ZNF611 es un factor de transcripción que podría estar regulado por la señalización AKT, la inhibición por LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad transcripcional de ZNF611. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si ZNF611 está regulada por la señalización JNK, la inhibición de la actividad JNK por SP600125 podría conducir a una funcionalidad reducida de ZNF611 en su capacidad como regulador transcripcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, otra cinasa de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de ZNF611 está influida por esta vía, la inhibición de MEK por U0126 puede conducir a una disminución de la función de ZNF611. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a la función de los factores de transcripción. Dado que el ZNF611 participa en la regulación transcripcional, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría mermar la capacidad del ZNF611 para regular la expresión génica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor irreversible de PI3K. Si la función de ZNF611 depende de la vía PI3K/AKT, la inhibición por Wortmannin podría conducir a una pérdida de la función de ZNF611. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si la función de ZNF611 está vinculada a vías reguladas por mTOR, como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición por Rapamicina podría impedir la actividad funcional de ZNF611. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el ZNF611 se regula a través de la degradación proteasomal, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría dar lugar a un aumento de los niveles de ZNF611, perturbando potencialmente su función normal. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida, a través de sus efectos antiinflamatorios, podría inhibir el NF-κB, un factor de transcripción que podría estar implicado en la regulación de la ZNF611. La inhibición del NF-κB por la talidomida podría provocar una disminución de la actividad transcripcional del ZNF611. | ||||||