Gli inibitori di ZNF529 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina ZNF529, un membro della famiglia delle proteine zinc finger. Le proteine zinc finger, tra cui ZNF529, sono caratterizzate da motivi zinc finger, domini strutturali che facilitano il legame con il DNA, l'RNA o altre proteine. Si ritiene che ZNF529, come molte altre proteine zinc finger, funzioni come fattore di trascrizione, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica. Legandosi a specifiche sequenze di DNA, ZNF529 probabilmente influenza la trascrizione di geni bersaglio coinvolti in vari processi cellulari, tra cui lo sviluppo, la differenziazione e la risposta cellulare agli stimoli ambientali. Gli inibitori di ZNF529 vengono sviluppati per interrompere la sua capacità di legarsi al DNA o di interagire con altri macchinari trascrizionali, consentendo ai ricercatori di studiare il suo ruolo specifico nella regolazione genica e l'impatto più ampio che può avere sulla funzione cellulare.Lo sviluppo di inibitori di ZNF529 implica una comprensione dettagliata della struttura della proteina, in particolare dei suoi domini a dita di zinco, che sono fondamentali per la sua capacità di legare il DNA. Per determinare la configurazione tridimensionale di ZNF529 si utilizzano tecniche di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Queste informazioni strutturali sono essenziali per identificare i potenziali siti di legame in cui gli inibitori possono essere efficacemente indirizzati e bloccare la funzione della proteina. Strumenti computazionali come il docking molecolare e lo screening virtuale vengono quindi utilizzati per identificare piccole molecole in grado di legarsi specificamente a queste regioni chiave, inibendo efficacemente l'attività di ZNF529. Una volta identificati i potenziali inibitori, questi vengono sintetizzati e sottoposti a rigorosi test in vitro per valutarne le proprietà di legame, la specificità e la potenza inibitoria. Questi composti vengono ulteriormente perfezionati attraverso cicli iterativi di ottimizzazione chimica per migliorarne l'efficacia e la stabilità. Lo studio degli inibitori di ZNF529 non solo fornisce preziose indicazioni sulle funzioni specifiche di questo fattore di trascrizione, ma contribuisce anche a una più ampia comprensione dei meccanismi molecolari che regolano l'espressione genica e del ruolo delle proteine zinc finger nella biologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Come inibitore della chinasi, la staurosporina può inibire la fosforilazione chinasi-dipendente che può essere cruciale per la funzione di ZNF529 o per l'interazione con altre proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che potrebbe diminuire la fosforilazione di AKT, una via che potrebbe essere necessaria per il ruolo di ZNF529 nella segnalazione e nella funzione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che, con lo stesso meccanismo di LY294002, potrebbe ridurre l'attività di AKT e potenzialmente inibire la funzione di ZNF529 se legata alla via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è coinvolto nella via MAPK/ERK, impedendo potenzialmente la fosforilazione e l'attivazione di ZNF529 se fa parte di questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ha come bersaglio anche MEK nella via MAPK/ERK, che potrebbe inibire l'attivazione di ZNF529 impedendone la fosforilazione se ZNF529 è coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare all'inibizione delle vie a valle necessarie per l'attività di ZNF529, in particolare se ZNF529 ha un ruolo nella crescita e nella proliferazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, il che potrebbe impedire l'attivazione di ZNF529 se la proteina è coinvolta in percorsi di risposta allo stress che richiedono l'attività della p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe inibire la funzione di ZNF529 se ZNF529 richiede la segnalazione di JNK per la sua attivazione o attività in processi cellulari come l'apoptosi o la differenziazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, inibendo ROCK, potrebbe influenzare gli assetti citoscheletrici e la tensione cellulare, inibendo potenzialmente ZNF529 se è implicato nella meccanotrasduzione o in vie di segnalazione correlate. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, che potrebbe inibire la segnalazione a valle, necessaria per la funzione di ZNF529 nelle vie di segnalazione dei fattori di crescita. | ||||||