Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ZNF529 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF529 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores da ZNF529 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína ZNF529, um membro da família das proteínas de dedo de zinco. As proteínas de dedo de zinco, incluindo a ZNF529, são caracterizadas pelos seus motivos de dedo de zinco, que são domínios estruturais que facilitam a ligação protéica ao ADN, ARN ou outras proteínas. Acredita-se que a ZNF529, tal como muitas outras proteínas dedo de zinco, funciona como um fator de transcrição, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão genética. Ao ligar-se a sequências específicas de ADN, a ZNF529 influencia provavelmente a transcrição de genes alvo envolvidos em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a resposta celular a estímulos ambientais. Os inibidores da ZNF529 são desenvolvidos para perturbar a sua capacidade de se ligar ao ADN ou de interagir com outra maquinaria transcricional, permitindo aos investigadores estudar o seu papel específico na regulação dos genes e o impacto mais vasto que pode ter na função celular. O desenvolvimento de inibidores da ZNF529 envolve uma compreensão detalhada da estrutura da proteína, em particular dos seus domínios de dedo de zinco, que são críticos para a sua capacidade de ligação protéica. Para determinar a configuração tridimensional da ZNF529, são utilizadas técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Esta informação estrutural é essencial para identificar potenciais locais de ligação protéica onde os inibidores podem efetivamente visar e bloquear a função da proteína. Ferramentas computacionais como o docking molecular e o rastreio virtual são então utilizadas para identificar pequenas moléculas que se podem ligar especificamente a estas regiões-chave, inibindo eficazmente a atividade da ZNF529. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são sintetizados e submetidos a rigorosos testes in vitro para avaliar as suas propriedades de ligação, especificidade e potência inibitória. Estes compostos são ainda refinados através de ciclos iterativos de otimização química para aumentar a sua eficácia e estabilidade. O estudo dos inibidores do ZNF529 não só fornece informações valiosas sobre as funções específicas deste fator de transcrição, como também contribui para uma compreensão mais ampla dos mecanismos moleculares que regulam a expressão genética e o papel das proteínas de dedo de zinco na biologia celular.

VEJA TAMBÉM

Items 11 to 12 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Como inibidor da quinase Aurora, o VX-680 poderia prevenir eventos de fosforilação relacionados com o ciclo celular, inibindo potencialmente a função do ZNF529 se este estiver envolvido na regulação ou progressão do ciclo celular.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib inibe a CDK4/6, o que poderia inibir a fosforilação da proteína do retinoblastoma, inibindo, em última análise, os genes alvo E2F e outros mecanismos reguladores dos quais o ZNF529 pode fazer parte para o controlo do ciclo celular.