ZNF518 Inhibitoren
Gängige ZNF518 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
ZNF518-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische Mechanismen entfalten. So führt die Hemmung von Kinasen durch bestimmte Verbindungen zu einer Unterbrechung der Phosphorylierungsprozesse in der Zelle, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Zinkfingerproteinen wie ZNF518 entscheidend sind. Die Phosphorylierung verändert die Aktivität und die Interaktionen von ZNF518, und Hemmstoffe, die auf Kinasen abzielen, können daher indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF518 verringern. In ähnlicher Weise führt die Hemmung des Proteasom-Systems durch andere Verbindungen zur Stabilisierung und Anhäufung von Proteinen innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs. Diese Anhäufung kann ZNF518 sequestrieren und seine Aktivität behindern. Darüber hinaus verursachen Verbindungen, die DNA-Methyltransferase-Enzyme hemmen, Veränderungen im Methylierungsstatus der DNA, was zu einer veränderten Genexpression führen und indirekt die Aktivität von ZNF518 beeinträchtigen kann.
Andere Inhibitoren zielen auf wichtige Signalwege wie den MAPK/ERK- und den PI3K-Signalweg ab, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich derer, an denen Zinkfingerproteine beteiligt sind, von wesentlicher Bedeutung sind. Durch die Blockierung dieser Signalwege können die Inhibitoren den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die mit ZNF518 interagieren, und so dessen Aktivität verringern. Darüber hinaus kann die Hemmung von mTOR die Proteintranslation beeinflussen und die Expression von Proteinen verringern, die ZNF518 regulieren oder mit ihm interagieren. Auch die Progression des Zellzyklus wird von einigen Inhibitoren beeinflusst, was sich auf die Verfügbarkeit von Cofaktoren oder Proteinen auswirken kann, die für die Funktion von ZNF518 während der Zellteilung erforderlich sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der ZNF518 indirekt hemmt, indem er Phosphorylierungsprozesse in Zellen hemmt, die für die funktionelle Aktivität bestimmter Zinkfingerproteine notwendig sind. Dies führt zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF518. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die am Ubiquitin-Proteasom-Weg beteiligt sind. Durch die Stabilisierung dieses Systems kann es zu einer Anhäufung von Proteinen kommen, die ZNF518 binden und so seine funktionelle Aktivität verringern können. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA bewirkt und die Expression von Genen, die ZNF518 regulieren, verändern kann, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und dadurch möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die mit ZNF518 interagieren, wodurch dessen Aktivität verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen kann, was indirekt zu einer verminderten Aktivität oder Expression von ZNF518 führen kann, indem er Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren beeinflusst, die das Zinkfingerprotein regulieren. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein Raf-Kinase-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung dämpfen kann, indem er möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Proteinen stört, die die Aktivität von ZNF518 modulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von ZNF518 indirekt verringern kann, indem er die Translation von Proteinen beeinträchtigt, die mit dem Zinkfingerprotein interagieren oder es regulieren. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflussen und somit die Aktivität von ZNF518 durch Veränderung der Verfügbarkeit von Kofaktoren oder Proteinen, die während des Zellzyklus mit ZNF518 interagieren, verringern kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Inhibitor der Aktivität von Transkriptionsfaktoren, der die Expression von Proteinen verringern könnte, die die funktionelle Aktivität von ZNF518 regulieren, was zu seiner indirekten Hemmung führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Hemmstoff der Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der die Kalziumhomöostase stört, was sich auf Proteine auswirken kann, die mit ZNF518 interagieren, was letztlich dessen Aktivität verringert. | ||||||