ZNF518 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF518 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de ZNF518 abarcan una serie de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos bioquímicos. Por ejemplo, la inhibición de la cinasa por compuestos específicos provoca la interrupción de los procesos de fosforilación dentro de la célula, que son críticos para el correcto funcionamiento de las proteínas zinc finger como ZNF518. La fosforilación altera la actividad y las interacciones de ZNF518, por lo que los inhibidores dirigidos contra las quinasas pueden disminuir indirectamente la actividad funcional de ZNF518. Del mismo modo, la inhibición del sistema proteasoma por otros compuestos conduce a la estabilización y acumulación de proteínas dentro de la vía ubiquitina-proteasoma. Esta acumulación puede secuestrar al ZNF518, obstaculizando su actividad. Además, los compuestos que inhiben las enzimas metiltransferasas del ADN provocan cambios en el estado de metilación del ADN, lo que puede conducir a una alteración de la expresión génica y afectar indirectamente a la actividad del ZNF518.
Otros inhibidores se dirigen a vías de señalización clave, como las vías MAPK/ERK y PI3K, que son esenciales para la regulación de diversos procesos celulares, incluidos los que implican a las proteínas zinc finger. Al bloquear estas vías, los inhibidores pueden alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con ZNF518, disminuyendo así su actividad. Además, la inhibición de mTOR puede afectar a la traducción de proteínas, reduciendo la expresión de proteínas que regulan o interactúan con ZNF518. La progresión del ciclo celular también se ve influida por algunos inhibidores, que pueden afectar a la disponibilidad de cofactores o proteínas que son necesarios para la función de ZNF518 durante la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que inhibe indirectamente el ZNF518 al inhibir los procesos de fosforilación dentro de las células que son necesarios para la actividad funcional de determinadas proteínas zinc finger. Esto conduce a una reducción de la actividad de ZNF518. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en la vía ubiquitina-proteasoma. Al estabilizar este sistema, puede dar lugar a una acumulación de proteínas que pueden secuestrar al ZNF518, reduciendo su actividad funcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN y puede alterar la expresión de los genes que regulan ZNF518, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, alterando posiblemente el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con ZNF518, reduciendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K que puede interrumpir las vías de señalización que pueden conducir indirectamente a la disminución de la actividad o la expresión de ZNF518 al afectar a los factores de transcripción o coactivadores que regulan la proteína dedo de zinc. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inhibidor de la quinasa Raf que puede amortiguar la señalización MAPK/ERK, alterando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que modulan la actividad de ZNF518. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede reducir indirectamente la actividad de ZNF518 al afectar a la traducción de proteínas que interactúan con la proteína zinc finger o la regulan. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar a la progresión del ciclo celular y, por tanto, disminuir la actividad del ZNF518 al alterar la disponibilidad de cofactores o proteínas que interactúan con el ZNF518 durante el ciclo celular. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un inhibidor de la actividad de los factores de transcripción que podría disminuir la expresión de las proteínas que regulan la actividad funcional de ZNF518, dando lugar a su inhibición indirecta. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA) que altera la homeostasis del calcio, lo que puede afectar a las proteínas que interactúan con ZNF518, reduciendo en última instancia su actividad. | ||||||