Los inhibidores químicos de ZNF441 pueden actuar a través de diversos mecanismos para obstaculizar su actividad. La estaurosporina es conocida por su capacidad para inhibir ampliamente las proteínas quinasas, entre las que se incluyen las responsables de la fosforilación de proteínas como ZNF441, lo que conduce a una reducción de su actividad que depende de la fosforilación. El LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden suprimir la fosforilación de dianas corriente abajo dentro de la vía de señalización PI3K-AKT, una ruta que puede ser crucial para la regulación y el correcto funcionamiento del ZNF441. Del mismo modo, la acción inhibidora de la Rapamicina sobre la señalización mTOR podría alterar procesos celulares y vías de señalización esenciales, necesarios para la actividad funcional de ZNF441.
Además, el U0126 y el PD98059 son inhibidores selectivos de MEK1/2, que desempeñan un papel fundamental en la vía de señalización MAPK. La interferencia con esta vía puede conducir a una disminución de la activación de las proteínas corriente abajo que pueden ser cruciales para la actividad de ZNF441. Paralelamente, SP600125 se dirige a las enzimas JNK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de proteínas reguladoras que pueden controlar la función de ZNF441. La inhibición selectiva de p38 MAPK por SB203580 también altera las vías que contribuyen a la actividad funcional de ZNF441. Dasatinib, a través de su inhibición de las quinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación de sustratos implicados en las vías de señalización que rigen la actividad de ZNF441. El H-89, un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), puede reducir la fosforilación de proteínas que regulan la función del ZNF441. La queleritrina, que inhibe la proteína cinasa C (PKC), puede reducir de forma similar la fosforilación de proteínas reguladoras cruciales para ZNF441. Por último, el bortezomib, al inhibir la vía del proteasoma, puede provocar un aumento de las proteínas que regulan negativamente el ZNF441, inhibiendo así indirectamente su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, que podrían incluir cinasas que fosforilan ZNF441, lo que conduce a una disminución de su actividad dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede reducir la fosforilación de las dianas corriente abajo que podrían estar implicadas en la regulación funcional del ZNF441, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K que interfiere en la vía de señalización PI3K-AKT, lo que podría disminuir la fosforilación y posterior actividad de las proteínas que interactúan con el ZNF441, provocando su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría interrumpir los procesos celulares y las vías de señalización que son necesarios para la actividad funcional de ZNF441. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. La interrupción de esta vía puede disminuir la activación de proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad funcional de ZNF441. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que interfiere en la vía MEK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la fosforilación de proteínas que pueden estar implicadas en la regulación de la actividad de ZNF441, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que puede disminuir la fosforilación de proteínas reguladoras que están potencialmente implicadas en el control de la actividad de ZNF441, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 podría interrumpir las vías de señalización que contribuyen a la actividad funcional de ZNF441, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede inhibir la fosforilación de sustratos implicados en las vías de señalización que regulan la actividad del ZNF441, inhibiendo así su función. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, la queleritrina podría reducir la fosforilación de proteínas que son cruciales para la regulación funcional de ZNF441, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||