ZNF322A 활성화제는 특정 세포 및 생화학적 메커니즘을 표적으로 하여 ZNF322A의 상승 또는 상향 조절을 촉진하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)와 DNA 메틸전달효소라는 두 가지 주요 단백질 부류를 표적으로 삼아 작용합니다. 이러한 효소를 억제하면 염색질 구조 변화, 주로 히스톤 아세틸화 및 DNA 탈메틸화가 직접적으로 발생합니다. 이러한 변형은 유전자 전사에 도움이 되는 개방형 염색질 구성을 선호하여 ZNF322A의 발현을 직접적으로 향상시킵니다. 따라서 이 클래스의 각 화학 물질은 일반화된 경로 효과보다는 이러한 변화를 구체적으로 유도하는 능력을 기준으로 신중하게 선택됩니다.
이러한 활성화제는 정밀하게 작용하여 표적을 벗어난 결과를 최소화하면서 효능을 극대화하는 것을 목표로 합니다. 예를 들어, PCI-34051은 HDAC8 특이적 억제제로, ZNF322A 발현을 강화하는 표적화된 접근 방식을 제공하여 전체 HDAC 억제와 관련된 부작용을 최소화합니다. 마찬가지로 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 ZNF322A의 프로모터 영역 주변의 후성유전학적 환경을 변화시킵니다. 이러한 특정 후성유전학적 변형은 전사 기계가 ZNF322A 유전자에 접근할 수 있는 능력을 향상시켜 유전자 상향 조절로 이어집니다. 이러한 활성화 인자는 ZNF322A의 특정 상향 조절에 도움이 되는 세포 내 환경을 조성하는 데 필수적인 역할을 합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
히스톤 아세틸화를 유도하여 염색질 이완을 유도하여 전사 기계가 ZNF322A 프로모터 영역으로 모집될 수 있도록 합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC를 억제하여 히스톤 탈아세틸화를 방지하여 ZNF322A 전사를 강화하는 개방형 염색질 구성을 초래합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 메틸 전이 효소를 억제하여 ZNF322A 프로모터 근처의 CpG 섬에서 DNA 메틸화를 감소시켜 발현을 향상시킵니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HDAC를 억제하여 ZNF322A 전사에 유리한 히스톤 아세틸화 상태를 유지합니다. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
아세틸화된 히스톤 수준을 유지하여 더 높은 ZNF322A 전사를 가능하게 하는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
HDAC8을 표적으로 하여 ZNF322A 전사를 촉진하는 히스톤 변형 상태에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
아세틸화 수준을 유지하여 ZNF322A 발현을 촉진하는 HDAC6 특이적 억제제입니다. |