Los inhibidores químicos de ZNF28 incluyen una variedad de compuestos que interfieren con diferentes vías y mecanismos de señalización celular para inhibir la actividad funcional de la proteína. La alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas por la alsterpaullona puede alterar la regulación de ZNF28 dependiente del ciclo celular, lo que podría conducir a su inhibición funcional. El GW5074 y el PD98059 actúan sobre la vía MAPK/ERK, inhibiendo el GW5074 la quinasa c-Raf y el PD98059 la MEK. Estas acciones impiden los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de ZNF28, lo que conduce a su inhibición funcional. El SP600125 ejerce su efecto inhibiendo la JNK, implicada en la regulación de los factores de transcripción, lo que podría afectar al estado de fosforilación y la actividad del ZNF28.
Además, LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel fundamental en la regulación de los factores de transcripción, afectando así a la actividad funcional de ZNF28. La rapamicina inhibe mTOR, que participa en la síntesis de proteínas y la regulación de los factores de transcripción, lo que conduce a la inhibición funcional de ZNF28 al afectar a su regulación o estabilidad. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, afecta a la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede dar lugar a la inhibición funcional de ZNF28. Los inhibidores del proteasoma, como MG132 y Bortezomib, impiden la degradación de proteínas que participan en vías de señalización cruciales, como la vía NF-κB, que puede ser necesaria para la regulación o la actividad de ZNF28. La mitoxantrona, al inhibir la topoisomerasa II, afecta a los procesos de reparación y replicación del ADN, lo que puede conducir a la inhibición funcional de ZNF28. La queleritrina, que inhibe la proteína quinasa C, afecta a las vías de transducción de señales que regulan los factores de transcripción y, por tanto, la inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de ZNF28. Por último, la 5-azacitidina, al inhibir las metiltransferasas del ADN, puede alterar el estado de metilación de los genes y sus patrones de expresión, lo que podría afectar a los sitios de unión o a las regiones reguladoras del ZNF28, provocando su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que intervienen en la regulación del ciclo celular. Como el ZNF28 puede regularse durante diferentes fases del ciclo celular, la inhibición de las CDK puede conducir a la inhibición funcional del ZNF28. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf. c-Raf forma parte de la vía MAPK/ERK, que puede regular la actividad de ZNF28. La inhibición de c-Raf interrumpiría esta vía y, en consecuencia, inhibiría la actividad funcional de ZNF28. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación que son críticos para la actividad funcional del ZNF28 dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en la regulación de los factores de transcripción y podría afectar a la actividad del ZNF28 al inhibir los estados de fosforilación que el ZNF28 puede requerir para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La vía PI3K/Akt es crucial para muchos factores de transcripción y la inhibición de PI3K podría interrumpir la señalización necesaria para la plena actividad de ZNF28. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de una vía que puede regular la síntesis de proteínas y los factores de transcripción. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar la inhibición funcional del ZNF28 al afectar a su regulación o estabilidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Como la p38 MAP quinasa puede influir en la actividad de los factores de transcripción, su inhibición con SB203580 puede dar lugar a la inhibición funcional de ZNF28 al interrumpir su actividad dentro de esta vía de señalización. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de las proteínas inhibidoras (IκBs) inhibiendo así la vía NF-κB que podría ser necesaria para la regulación o actividad de ZNF28. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que, de forma similar al MG132, puede interrumpir vías de señalización celular como el NF-κB, y podría conducir a la inhibición funcional del ZNF28 a través de estas vías. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II, que puede afectar a los procesos de reparación y replicación del ADN. La inhibición de estos procesos puede conducir a la inhibición funcional de ZNF28 al perjudicar su potencial actividad de unión al ADN. | ||||||