ZNF211 Inhibitoren
Gängige ZNF211 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF211 umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die Aktivität des Proteins funktionell zu hemmen. Palbociclib, ein selektiver Inhibitor der cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6, unterbricht die Phosphorylierung von Proteinen, die für die zellzyklusabhängige Regulierung von ZNF211 wesentlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise wirkt Alsterpaullon auf die Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1) und verändert den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit ZNF211 interagieren könnten, was dessen Funktion beeinträchtigt. Die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) durch SP600125 unterbricht die Aktivität des Transkriptionsfaktors, der wahrscheinlich eine Rolle bei der Regulierungsfunktion von ZNF211 spielt.
Darüber hinaus greift SB203580 über die p38-MAP-Kinase in den MAPK-Signalweg ein, was sich auf die mit ZNF211 interagierenden Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren auswirken kann, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität führt. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin können nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, darunter auch AKT, der an Prozessen beteiligt ist, die die Regulierung und Funktion von ZNF211 beeinflussen könnten. Die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 verringern die Signalübertragung über den ERK-Signalweg, was ein weiterer Weg ist, über den die funktionelle Aktivität von Proteinen, die ZNF211 regulieren, gehemmt werden kann. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der Aktivität der an der ZNF211-Regulierung beteiligten nachgeschalteten Proteine führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. ZNF211 wird durch zellzyklusabhängige Mechanismen reguliert, und die Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib könnte zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen, die für die Funktion von ZNF211 notwendig sind. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist dafür bekannt, die Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1) zu hemmen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Die Hemmung von CDK1 kann den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine verändern, möglicherweise auch derjenigen, die mit ZNF211 interagieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von Transkriptionsfaktoren stören, die für die Funktion von ZNF211 entscheidend sein können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 kann den MAPK-Signalweg beeinträchtigen, was sich auf die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren auswirken kann, die mit ZNF211 interagieren, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalwege, einschließlich AKT, unterbrechen und möglicherweise Transkriptionsregulatoren oder Kofaktoren beeinflussen, die für die Funktion von ZNF211 notwendig sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, was möglicherweise zu einer verminderten Funktion von Proteinen führt, die für die Aktivität von ZNF211 unerlässlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK kann zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Proteine führen, die für die Funktion von ZNF211 erforderlich sein können. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern kann. Auf diese Weise könnte er die funktionelle Aktivität von Proteinen hemmen, die mit ZNF211 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse wichtig ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die an der Regulation von ZNF211 beteiligt sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann die Phosphorylierungszustände von Proteinen in den Signalwegen beeinflussen, an denen ZNF211 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||