ZNF211 抑制因子
常见的 ZNF211 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
ZNF211 的化学抑制剂包括多种化合物，它们以特定信号通路和细胞过程为靶点，从功能上抑制该蛋白的活性。Palbociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂，它能破坏对 ZNF211 的细胞周期依赖性调控至关重要的蛋白质的磷酸化，从而抑制其功能。同样，紫檀烯酮作用于细胞周期蛋白依赖性激酶 1（CDK1），改变可能与 ZNF211 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而损害其功能。SP600125 对 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制破坏了转录因子的活性，这可能在 ZNF211 的调控功能中发挥作用。
此外，SB203580 通过靶向 p38 MAP 激酶干扰了 MAPK 通路，这可能会影响与 ZNF211 相互作用的转录因子和辅助因子，从而导致其功能活性受到抑制。PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可能会破坏包括 AKT 在内的下游信号通路，而 AKT 参与的过程可能会影响 ZNF211 的调节和功能。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 可减少 ERK 途径的信号传导，而 ERK 途径是抑制 ZNF211 调控蛋白功能活性的另一个途径。雷帕霉素对 mTOR 通路的抑制可能会导致参与 ZNF211 调控的下游蛋白活性降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种细胞周期依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。ZNF211通过细胞周期依赖性机制进行调节，Palbociclib抑制CDK4/6会导致ZNF211功能所需的蛋白质磷酸化减少。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
已知阿尔斯特保龙可抑制细胞周期调节中涉及的细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）。CDK1的抑制可改变多种蛋白的磷酸化状态，包括与ZNF211相互作用的蛋白，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者与应激和炎症反应有关。通过抑制JNK，SP600125可以破坏转录因子的活性，而转录因子的活性对于ZNF211的功能至关重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38可以破坏MAPK通路，从而影响与ZNF211相互作用的转录因子和辅助因子的活性，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。PI3K 抑制会破坏下游信号通路，包括 AKT，从而可能影响 ZNF211 功能所必需的转录调节因子或辅助因子。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，其作用与LY294002类似，通过阻断PI3K/AKT通路，可能降低ZNF211活性所必需的蛋白质的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制 MEK 可减少 ZNF211 功能可能需要的下游蛋白的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 也是一种 MEK 抑制剂，可减少 ERK 通路信号传导。这样，它就能抑制与 ZNF211 相互作用或对其进行调控的蛋白质的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路，该通路对于蛋白质合成和其他细胞过程至关重要。抑制mTOR会导致下游蛋白活性降低，而下游蛋白参与ZNF211的调节。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C（PKC）的特异性抑制剂。抑制 PKC 可影响 ZNF211 所参与的信号通路中蛋白质的磷酸化状态，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||