Inhibiteurs ZMYND17

Les inhibiteurs courants de ZMYND17 comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1 et RGFP966 CAS 1357389-11-7.

Les inhibiteurs de ZMYND17 comprennent principalement des composés qui ont un effet sur le remodelage de la chromatine, la modification des histones ou la régulation de la transcription. SAHA et Trichostatin A, par exemple, sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC). Leur fonction principale est la désacétylation des histones, qui peut à son tour entraîner un état plus ouvert de la chromatine, influençant les fonctions ou les interactions de protéines comme ZMYND17 qui peuvent être associées à la chromatine.

D'autre part, des composés tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, éclairent la perspective de la méthylation de l'ADN. Les changements dans les états de méthylation de l'ADN peuvent influencer l'expression des gènes et l'accessibilité de la chromatine, et les protéines associées à la chromatine, y compris ZMYND17, peuvent voir leur activité ou leurs profils d'interaction modifiés. Les inhibiteurs de la bromodomaine BET, tels que JQ1 et I-BET151, mettent en évidence le rôle de la protéine bromodomaine dans la reconnaissance des résidus lysine acétylés sur les queues d'histone, essentiels à la régulation de la transcription. L'inhibition de ces protéines peut entraîner une modification des paysages transcriptionnels, influençant éventuellement l'activité ou les interactions de ZMYND17.