ZMYND17 Attivatori

I comuni attivatori di ZMYND17 includono, ma non solo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, la forskolina CAS 66575-29-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.

Gli attivatori di ZMYND17 agiscono principalmente attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare in cui ZMYND17 è coinvolto, determinandone una maggiore attività funzionale. Ad esempio, il cAMP e la forskolina funzionano attraverso la via cAMP/PKA. Il cAMP è un messaggero secondario ben noto che può attivare direttamente la PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare ZMYND17, potenziandone l'attività funzionale. La forskolina aumenta la produzione di cAMP, portando indirettamente all'attivazione di ZMYND17 attraverso la PKA. L'EGF agisce attraverso la via Ras/Raf/MAPK/ERK. È noto che l'EGF attiva questa via, portando all'attivazione di ERK, che può quindi fosforilare ZMYND17 per potenziarne l'attività. U0126 potenzia indirettamente l'attività di ZMYND17 attraverso la via ERK.

Un gruppo di attivatori di ZMYND17 funziona attraverso la via PI3K/Akt. LY294002, Wortmannin e Quercetin diminuiscono l'attività di Akt, con conseguente aumento dell'attività di ZMYND17. Dactolisib inibisce sia PI3K che mTOR, determinando una diminuzione dell'attività di Akt e un aumento dell'attività di ZMYND17. Anche la rapamicina determina una diminuzione dell'attività di Akt e un aumento dell'attività di ZMYND17. Anche la genisteina aumenta indirettamente l'attività di ZMYND17 diminuendo l'attività di Akt.