ZMYND17 Inibitori

I comuni inibitori di ZMYND17 includono, a titolo esemplificativo, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-deossicitidina CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1 e il RGFP966 CAS 1357389-11-7.

Gli inibitori di ZMYND17 comprendono principalmente composti che hanno un effetto sul rimodellamento della cromatina, sulla modificazione degli istoni o sulla regolazione della trascrizione. SAHA e Tricostatina A, ad esempio, sono inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC). La loro funzione principale è la deacetilazione degli istoni, che a sua volta può determinare uno stato di cromatina più aperta, influenzando le funzioni o le interazioni di proteine come ZMYND17 che possono essere associate alla cromatina.

D'altra parte, composti come la 5-Aza-2'-deossicitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, fanno luce sulla prospettiva della metilazione del DNA. I cambiamenti negli stati di metilazione del DNA possono influenzare l'espressione genica e l'accessibilità della cromatina, e le proteine associate alla cromatina, tra cui ZMYND17, possono subire un cambiamento nella loro attività o nei profili di interazione. Gli inibitori della bromodomina BET, come JQ1 e I-BET151, mettono in evidenza il ruolo della proteina bromodomina nel riconoscere i residui di lisina acetilati sulle code degli istoni, essenziali per la regolazione della trascrizione. L'inibizione di queste proteine può portare ad alterazioni del paesaggio trascrizionale, influenzando eventualmente l'attività o le interazioni di ZMYND17.