ZMYND17 Inhibitoren

Gängige ZMYND17 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1 und RGFP966 CAS 1357389-11-7.

Zu den ZMYND17-Inhibitoren gehören hauptsächlich Verbindungen, die sich auf den Chromatinumbau, die Histonmodifikation oder die Transkriptionsregulierung auswirken. SAHA und Trichostatin A zum Beispiel sind Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren. Ihre primäre Funktion besteht in der Deacetylierung von Histonen, was wiederum zu einem offeneren Zustand des Chromatins führen kann und die Funktionen oder Interaktionen von Proteinen wie ZMYND17, die mit dem Chromatin assoziiert sein können, beeinflusst.

Andererseits werfen Verbindungen wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, ein Licht auf die DNA-Methylierung. Änderungen des DNA-Methylierungsstatus können die Genexpression und die Zugänglichkeit von Chromatin beeinflussen, und Proteine, die mit Chromatin assoziiert sind, einschließlich ZMYND17, können eine Änderung ihrer Aktivität oder ihrer Interaktionsprofile erfahren. Die BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 und I-BET151 rücken die Rolle des Bromodomain-Proteins bei der Erkennung von acetylierten Lysinresten an Histonschwänzen, die für die Transkriptionsregulierung wichtig sind, in den Mittelpunkt. Die Hemmung dieser Proteine kann zu veränderten Transkriptionslandschaften führen und möglicherweise die Aktivität oder die Interaktionen von ZMYND17 beeinflussen.