ZMYND17 抑制因子

常见的ZMYND17抑制剂包括但不限于琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19 -6、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、（+/-）-JQ1和RGFP966（CAS 1357389-11-7）。

ZMYND17 抑制剂主要包括对染色质重塑、组蛋白修饰或转录调控有影响的化合物。例如，SAHA 和 Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。它们的主要功能是使组蛋白去乙酰化，进而使染色质状态更加开放，影响 ZMYND17 等可能与染色质相关的蛋白质的功能或相互作用。

另一方面，5-氮杂-2'-脱氧胞苷（一种 DNA 甲基转移酶抑制剂）等化合物也从 DNA 甲基化的角度提供了启示。DNA 甲基化状态的变化会影响基因表达和染色质的可及性，与染色质相关的蛋白质（包括 ZMYND17）的活性或相互作用也会发生变化。JQ1和I-BET151等BET溴链抑制剂使人们关注溴链蛋白在识别组蛋白尾部乙酰化赖氨酸残基方面的作用，而乙酰化赖氨酸残基对转录调控至关重要。抑制这些蛋白可导致转录景观的改变，从而可能影响 ZMYND17 的活性或相互作用。