ZFP94 抑制因子

常见的ZFP94抑制剂包括但不限于二硫仑（CAS 97-77-8）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82-6）、 Triptolide CAS 38748-32-2、PD 98059 CAS 167869-21-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。

ZFP94的化学抑制剂包括一系列化合物，它们会影响各种细胞通路和过程，每种化合物通过不同的机制影响ZFP94的活性。众所周知，二硫仑会抑制醛脱氢酶（ALDH），这种酶对于ZFP94的正常折叠或翻译后修饰至关重要。因此，其作用可能会破坏ZFP94的结构完整性和功能。同样，MG-132和硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白的分解。如果ZFP94通过泛素化标记降解，这些抑制剂将稳定ZFP94的泛素化形式，导致功能失调的ZFP94蛋白的积累，并抑制其正常活动。

此外，雷公藤内酯醇作用于转录因子NF-κB，后者可能负责调节ZFP94或介导其与NF-κB调节基因的相互作用。通过抑制NF-κB，雷公藤内酯醇可以抑制对ZFP94的调节作用，从而改变其活性。PD98059和U0126作用于MAPK/ERK通路中的MEK酶，该酶可能对ZFP94的磷酸化及后续激活起重要作用。因此，它们的抑制作用会导致ZFP94活性因缺乏磷酸化而降低。LY294002和雷帕霉素是PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂，其中LY294002专门抑制PI3K，而雷帕霉素则针对mTOR。这些化合物通过抑制ZFP94的磷酸化来阻止其激活，从而抑制其功能。环孢菌素和SB431542分别阻断刺猬和TGF-β I型受体ALK5的信号通路，这些信号通路可能与ZFP94的修饰和激活有关。最后，Chetomin会破坏缺氧诱导因子1（HIF-1）的功能，如果ZFP94受HIF-1调节，其功能活性就会受到抑制。WZB117通过抑制GLUT1，可以影响细胞的代谢特征，从而影响ZFP94的功能活性（如果它依赖于GLUT1促进的糖酵解代谢）。这些抑制剂中的每一个都可以通过其各自的目标，有助于调节ZFP94在细胞内的活性。