ZFP101 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ZFP101 incluyen, entre otros, la queleritrina CAS 34316-15-9, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el SP600125 CAS 129-56-6 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína ZFP101 pueden influir en su función mediante diversos mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías que son cruciales para su papel regulador de la expresión génica. La queleritrina, por ejemplo, ejerce su efecto inhibiendo la proteína quinasa C (PKC), un actor clave en la fosforilación y posterior activación de los factores de transcripción. Al impedir la PKC, los estados de activación y la funcionalidad de ZFP101 pueden verse directamente afectados. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden obstaculizar la vía PI3K, implicada en la regulación de la fosforilación de Akt. La inhibición de la actividad Akt puede conducir a una disminución de la influencia reguladora de ZFP101 sobre los mecanismos transcripcionales.
Más abajo en la cascada de señalización, PD 98059 y U0126, que son inhibidores selectivos de la MAP quinasa quinasa (MEK), pueden impedir la activación de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la ERK puede modular las actividades de diversos factores de transcripción, la inhibición por estas sustancias químicas puede dar lugar a una menor capacidad de la ZFP101 para influir en la expresión génica. SP600125 y SB203580, que son inhibidores de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente, pueden alterar otras vías de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de ZFP101. Mediante la inhibición de estas quinasas, la activación de ZFP101, que puede depender de tales vías para su papel en la respuesta al estrés y otros procesos de regulación génica, puede disminuir significativamente. Además, la rapamicina, al inhibir mTOR, puede afectar a las vías de señalización que regulan la estabilidad y la actividad de factores de transcripción como ZFP101. Por el contrario, Y-27632 se dirige a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que participa en la organización del citoesqueleto que puede influir en las actividades de los factores de transcripción, lo que posiblemente afecte a la función de ZFP101. Por último, Thapsigargin y BAPTA-AM pueden alterar los niveles de calcio intracelular, que son críticos para la función de las vías de señalización dependientes del calcio, influyendo así indirectamente en la actividad de ZFP101.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede impedir la activación de los factores de transcripción que están regulados por esta vía, inhibiendo potencialmente la función de ZFP101 en la expresión génica de respuesta al estrés. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), una vía que ZFP101 puede estar implicada en la regulación de la expresión génica. La inhibición de la PKC puede conducir a una actividad reducida de los factores de transcripción, incluido el ZFP101, al impedir sus estados de fosforilación y activación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa cinasa (MEK), que puede inhibir la vía ERK. Como la actividad de la ZFP101 se regula mediante la fosforilación por cinasas corriente abajo de la MEK, la inhibición de la activación de la ERK puede reducir la función de la ZFP101 en la señalización celular y la regulación génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, esta sustancia química puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt. Como Akt puede regular la función de varios factores de transcripción, esto podría inhibir el papel de ZFP101 en la regulación transcripcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de la JNK puede interrumpir las vías de señalización que activan la ZFP101, lo que provocaría una disminución de la actividad transcripcional mediada por la ZFP101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la actividad de la PI3K, la Wortmannina puede atenuar la fosforilación y la activación de las dianas descendentes que pueden incluir factores de transcripción o coactivadores necesarios para la función de la ZFP101 en las redes de regulación génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede interrumpir las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría incluir vías que regulan la actividad o la estabilidad de factores de transcripción como el ZFP101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Esta inhibición de MEK impide la fosforilación y activación de ERK. Dado que la ERK puede modular las actividades de los factores de transcripción, el U0126 puede inhibir las vías de señalización necesarias para las funciones de regulación transcripcional del ZFP101. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK forma parte de vías de señalización que pueden influir en la actividad de múltiples factores de transcripción. Por tanto, la inhibición de la BTK puede mermar la capacidad del ZFP101 para regular la expresión génica asociada a la señalización BTK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la regulación de los factores de transcripción a través de la organización del citoesqueleto. La inhibición de ROCK puede alterar las funciones celulares necesarias para que ZFP101 ejerza el control sobre la expresión génica. | ||||||