ZCCHC9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZCCHC9 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZCCHC9 abarcan una gama de compuestos que se dirigen a diversas vías bioquímicas para atenuar la actividad funcional de ZCCHC9. Los compuestos que inhiben las proteínas quinasas desempeñan un papel importante en la modulación de la actividad de ZCCHC9 al alterar su estado de fosforilación, que es un mecanismo regulador clave de su función. Ciertos inhibidores de cinasas se dirigen específicamente a la vía de fosforilación de la que puede depender ZCCHC9, mientras que otros, como los que inhiben la vía PI3K/Akt, podrían suprimir la señalización que es potencialmente crucial para el papel de ZCCHC9 en la célula. La inhibición de mTOR por compuestos específicos también disminuye indirectamente la eficiencia de traducción o la estabilidad de ZCCHC9, reduciendo así su actividad. Además, los agentes que se unen a las inmunofilinas para inhibir la actividad de la fosfatasa pueden influir en los factores nucleares que pueden regular los genes que interactúan con la función de ZCCHC9 o la controlan, contribuyendo aún más a la disminución de su actividad.
Además de los inhibidores mencionados, los compuestos dirigidos a las vías MEK/ERK, p38 MAP quinasa y JNK ejercen un efecto inhibidor indirecto sobre ZCCHC9 al interrumpir las cascadas de señalización en las que ZCCHC9 puede estar implicada. Estos compuestos pueden provocar cambios en la actividad de los factores de transcripción y en la expresión de genes que interactúan con ZCCHC9, afectando a su funcionalidad. Además, los antagonistas de la calmodulina y los compuestos que dificultan el tráfico de vesículas interrumpen la señalización del calcio y el transporte intracelular, respectivamente, y ambos podrían desempeñar un papel en los procesos mediados por ZCCHC9.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor de las proteínas quinasas, afectando a diversas vías de señalización. Al inhibir la actividad quinasa, reduce indirectamente la actividad funcional de la ZCCHC9, que puede depender de eventos de fosforilación para su actividad o interacción con socios fosforilados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, con lo que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR. ZCCHC9, que podría estar regulada por mTOR debido a su implicación en el procesamiento del ARNm, experimentaría indirectamente una disminución de la actividad funcional debido a esta inhibición aguas arriba. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se sabe que forma un complejo con FKBP12 y se une a mTOR, inhibiendo su actividad cinasa. Esto da lugar a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la ZCCHC9, debido a su posible papel en los procesos regulados por la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación de varios procesos celulares, lo que podría afectar a la función de ZCCHC9 si está regulada por la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que afecta a la respuesta celular al estrés y a las citoquinas inflamatorias. El ZCCHC9 podría verse influido por perturbaciones en la señalización de la p38 MAPK si participa en vías de respuesta al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, se reduce la activación de la ERK, lo que puede afectar a la función del ZCCHC9 si participa en vías o procesos posteriores a la ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la PI3K interviene en numerosas funciones celulares, la actividad del ZCCHC9 podría reducirse indirectamente si actúa sobre proteínas de esta vía. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina, inhibiendo en consecuencia la translocación de NF-AT al núcleo. Si el ZCCHC9 está regulado por el NF-AT o por una señalización relacionada, su función se vería inhibida indirectamente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK podría provocar una disminución indirecta de la actividad de ZCCHC9 si está regulada por vías de estrés o apoptosis en las que interviene JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que normalmente se degradan, afectando potencialmente a la función de ZCCHC9 si interacciona con dichas proteínas. | ||||||