XRCC1阻害剤
一般的なXRCC1阻害剤としては、カンプトテシンCAS 7689-03-4、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、マイトマイシンC CAS 50-07-7、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1およびシスプラチンCAS 15663-27-1が挙げられるが、これらに限定されない。
XRCC1阻害剤は、XRCC1の機能に関連する様々なDNA損傷応答経路や細胞プロセスを標的とすることで、XRCC1の活性を間接的に調節する多様な化合物から構成されている。これらの阻害剤は異なるメカニズムで作用し、XRCC1が関与する経路の上流または下流のシグナル伝達要素を変化させることにより、XRCC1の活性に影響を与える。カンプトテシン、エトポシド、シスプラチンのような化合物は、それぞれトポイソメラーゼを標的とし、DNAの架橋を誘導することによって、このクラスを例証している。これらの作用はDNA損傷の増加につながり、XRCC1の修復能力を圧倒することによって間接的にXRCC1を阻害する。同様に、ミトマイシンCとブレオマイシンは複雑なDNA損傷を引き起こし、PARP阻害剤はDNAの一本鎖切断修復を低下させることにより、間接的にXRCC1のDNA修復効率を低下させる。
このクラスの他の注目すべき化合物には、ATR、ATM、CHK1、DNA-PKcs阻害剤があり、これらはDNA損傷応答と修復機構の様々な側面を破壊する。これらの重要な構成要素を阻害することによって、これらの化合物は、DNA修復過程に効果的に参加するXRCC1の能力に間接的に影響を与える可能性がある。要するに、XRCC1阻害剤は、多様な作用機序を持つ化合物によって特徴づけられるが、そのすべてがDNA修復・応答経路の調節に収斂している。DNA修復の上流要素を直接標的とするか、あるいはパスウェイのクロストークやシグナル伝達の相互作用を通して間接的にXRCC1の活性に影響を与えることにより、これらの阻害剤は、細胞DNA修復ネットワークの相互関連性を示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼ I を阻害し、DNA の複製と修復プロセスを妨害します。 この阻害は、DNA 修復の必要性を高めることで間接的に XRCC1 に影響を及ぼし、修復能力を過剰に負荷する可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼII阻害剤であるエトポシドはDNA鎖切断を引き起こす。これは、XRCC1が介在する修復機構にとって困難な複雑なDNA損傷を作り出すことによって、間接的にXRCC1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
ミトマイシンCはDNAの架橋を形成し、DNAの複製と修復を阻害する。その作用はXRCC1に依存する修復経路にストレスを与え、間接的にXRCC1の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素はリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、DNA合成と修復に影響を与える。この阻害はDNA損傷の蓄積につながり、間接的にXRCC1を介した修復プロセスを困難にする。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNAの架橋を誘導し、XRCC1が効率的に修復できないような複雑なDNA損傷を引き起こすことで、間接的にXRCC1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
硫酸ブレオマイシンはDNA鎖切断と酸化的損傷を引き起こす。これは、広範なDNA損傷によってその修復能力を圧倒することにより、間接的にXRCC1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤はDNAの一本鎖切断修復を阻害する。その作用は、XRCC1の介入を必要とする未修復DNA損傷の負荷を増加させることにより、間接的にXRCC1を阻害する可能性がある。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR阻害剤はDNA損傷応答経路を破壊する。ATRを阻害することで、これらの化合物は間接的にXRCC1のDNA損傷に効果的に応答する能力に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM阻害剤はDNA二本鎖切断に対する細胞応答を阻害する。この阻害は、DNA修復過程におけるXRCC1の役割に間接的に挑戦することになる。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
CHK1阻害剤は細胞周期のチェックポイントを混乱させる。CHK1を阻害することで、XRCC1が介在する修復機構を圧倒するDNA損傷を増加させ、間接的にXRCC1に影響を与える可能性がある。 | ||||||