WIRE激活剂

佛司可林可直接提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 可使各种底物磷酸化，从而激活 WIRE 蛋白，因为已知 PKA 介导的磷酸化可调节肌动蛋白聚合，而 WIRE 是肌动蛋白结合的重要组成部分。

PMA 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）激活剂。PKC 激活可导致与 WIRE 相互作用的下游效应物磷酸化，增强其与肌动蛋白结合和促进肌动蛋白聚合的能力，从而提高 WIRE 在细胞骨架重排中的功能活性。

EGCG 是一种激酶抑制剂，可能会减少竞争性信号传递，否则可能会削弱 WIRE 所参与的途径。通过抑制某些激酶，EGCG 可间接营造一种环境，使 WIRE 在肌动蛋白动力学中的作用因竞争底物磷酸化的减少而得到增强。

1-磷酸肾上腺素与其受体结合，激活可导致细胞骨架重组的信号通路。这种脂质信号分子可通过促进肌动蛋白聚合过程来增强 WIRE 的活性，而肌动蛋白聚合过程正是已知 WIRE 发挥作用的关键领域。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变参与肌动蛋白细胞骨架组织的 PI3K/AKT 通路。通过调节这一途径，LY294002 可以创造一种信号环境，间接增强 WIRE 在细胞内结合和稳定肌动蛋白的活性。

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性 PKC 抑制剂，能使细胞信号传导的平衡向增强 WIRE 活性的途径倾斜。通过选择性抑制 PKC，该化合物可减少与 WIRE 竞争肌动蛋白结合的蛋白质的磷酸化，从而增强 WIRE 在肌动蛋白聚合中的作用。

萼萼甲是一种磷酸酶抑制剂，专门抑制 PP1 和 PP2A。抑制这些磷酸酶可导致 WIRE 所参与的通路中的蛋白质磷酸化水平升高，从而间接增强 WIRE 在肌动蛋白聚合和稳定方面的活性。

Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝，并能诱导肌动蛋白聚合。通过稳定肌动蛋白丝，Jasplakinolide 可促进 WIRE 与稳定的肌动蛋白结构相互作用，从而在细胞骨架的动力学中发挥作用，从而增强 WIRE 的功能活性。