WECHE Activadores

Los Activadores WECHE comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, el Rolipram CAS 61413-54-5 y el Cilostazol CAS 73963-72-1.

Los activadores de WECHE abarcan una variedad de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad funcional de WECHE a través de distintas vías de señalización. Por ejemplo, la forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, incrementa indirectamente la función de WECHE mediante la activación de la PKA, que se sabe que fosforila proteínas que pueden interactuar con WECHE, fomentando así su activación. Del mismo modo, el IBMX, como inhibidor de la fosfodiesterasa, eleva los niveles de AMPc, lo que podría conducir a una mayor activación de WECHE a través de mecanismos dependientes de AMPc. El isoproterenol, a través de su efecto agonista sobre los receptores beta-adrenérgicos, resulta en un aumento de la producción de AMPc, que a su vez puede aumentar la actividad de WECHE a través de la misma vía mediada por AMPc. Los inhibidores de la fosfodiesterasa, como el Rolipram, el Sildenafil y el Cilostazol, también actúan regulando al alza el AMPc o el GMPc intracelular, impulsando la activación de la WECHE a través de estas vías dependientes de nucleótidos cíclicos.

Además, la anagrelida y la milrinona, como inhibidores de la PDE3, y la vinpocetina, que actúa sobre la PDE1, contribuyen a elevar los niveles de AMPc o GMPc, facilitando indirectamente la mejora funcional de la WECHE. Más allá de la modulación de AMPc y GMPc, la inhibición específica de quinasas como ZAP-70 puede conducir a un aumento de la señalización compensatoria que puede aumentar indirectamente la actividad funcional de WECHE, particularmente en contextos de respuesta inmune. La utilización de dibutiril-cAMP, un análogo sintético del cAMP, estimula directamente la PKA, potenciando así potencialmente la WECHE.