WDR51A活性化剤は、WDR51Aタンパク質を標的とし、その活性を増強するように設計された特殊な化合物群である。WDR51A(WDリピートドメイン51A)は、WDリピートタンパク質ファミリーのメンバーであり、タンパク質間相互作用ドメインであるWDリピートが複数あることが特徴である。WDリピートタンパク質は、シグナル伝達、タンパク質輸送、クロマチンリモデリングなど、幅広い細胞内プロセスに関与している。特にWDR51Aは、核小体の組織化やリボソームの生合成など、様々な細胞機能に関連している。WDR51Aの活性化因子は、その生物学的活性や安定性をアップレギュレートするように設計されており、核小体機能やリボソームアセンブリーにおけるその役割に影響を与える可能性がある。これらの活性化剤は、小さな有機分子から大きな生体分子まで、様々な化学構造を包含し、それぞれがWDR51Aと選択的に相互作用して細胞内での機能を調節する。
WDR51A活性化因子の研究は、通常、細胞生物学、生化学、分子生物学の技術を組み合わせた学際的なアプローチで行われ、WDR51A機能への影響や核小体やリボソームプロセスへの影響を解明している。WDR51Aとその活性化因子の相互作用を、核小体形態、リボソームアセンブリー、細胞増殖の変化を調べることによって研究している。一般的に用いられる技術としては、核小体構造を可視化する免疫蛍光顕微鏡法、リボソームサブユニットのプロフィールを解析するスクロース勾配遠心法、リボソームRNAプロセシングの変化を評価するRNA配列決定法などがある。さらに、WDR51Aの活性化が細胞生理に及ぼす影響を研究するために、細胞株やモデル生物を用いた遺伝学的および機能的アッセイを行うこともある。これらの研究を通して、研究者たちは、WDR51Aによって制御される特定の細胞経路、その活性がどのように制御されるのか、そして特定の活性化因子による調節がどのように核小体組織やリボソーム生合成に影響を与えるのかを理解し、基本的な細胞プロセスのより深い理解に貢献することを目指している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
ベツリン酸は様々なシグナル伝達経路を介して遺伝子発現を調節し、WDR51Aの発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
PPARγアゴニストとして、ピオグリタゾンは遺伝子の転写を制御することができ、そのことがWDR51Aの発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイドであり、グルココルチコイド受容体シグナルを介して遺伝子発現を調節し、おそらくWDR51Aに影響を与える。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
17-βエストラジオールはエストロゲン受容体を介して遺伝子調節作用を発揮し、WDR51Aの発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORシグナルを阻害し、WDR51Aを含む転写プロファイルに変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達と遺伝子発現を変化させ、おそらくWDR51Aの発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、WDR51Aを含む遺伝子発現プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を通じて遺伝子発現を変化させ、WDR51Aに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294はG9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、クロマチンの動態や遺伝子発現を変化させる可能性があり、WDR51Aを含む可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン状態を弛緩させ、遺伝子の発現を亢進させる可能性がある。 | ||||||