WDR42C-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Substanzen, die ihre hemmende Wirkung über unterschiedliche, aber miteinander verbundene biochemische Mechanismen entfalten. Inhibitoren, die auf die Kinaseaktivität abzielen, unterbrechen beispielsweise eine Vielzahl von Signalwegen, die mit der funktionellen Aktivität von WDR42C konvergieren. Durch die Hemmung von Kinasen, die für die Signaltransduktion wichtig sind, sorgen diese Substanzen dafür, dass die Rolle von WDR42C in der zellulären Kommunikation verringert wird. Kinaseinhibitoren erreichen dies, indem sie die Phosphorylierungsereignisse blockieren, die für die Aktivierung von Signalwegen wie PI3K/AKT und MAPK/ERK entscheidend sind, die für die Kontrolle des Zellzyklus, die Proliferation und die zellulären Stressreaktionen von entscheidender Bedeutung sind, bei denen WDR42C bekanntermaßen eine Rolle spielt. Andererseits haben Inhibitoren des mTOR-Signalwegs eine andere Wirkungsweise, indem sie die mTOR-Signalübertragung, die die Proteinsynthese reguliert, direkt hemmen und damit die Beteiligung von WDR42C an Wachstum und Stoffwechsel beeinflussen.
Weitere Klassen von WDR42C-Inhibitoren wirken, indem sie das zelluläre Umfeld und die Stabilität von regulatorischen Proteinen verändern. Verbindungen, die die Funktion des Proteasomsystems beeinträchtigen, wirken sich indirekt auf WDR42C aus, indem sie den Abbau von Proteinen verhindern, die die Aktivität von WDR42C regulieren können. Indem sie die Proteolyse verhindern, können diese Inhibitoren zu einer Anhäufung von Regulierungsproteinen führen, was wiederum die Signalwege beeinflusst, an denen WDR42C beteiligt ist. Darüber hinaus können Hemmstoffe, die die Kalziumhomöostase oder die Hedgehog-Signalwege stören, indirekt zur Hemmung von WDR42C führen, indem sie kalziumabhängige Mechanismen beeinträchtigen oder Prozesse im Zusammenhang mit Zellwachstum und -differenzierung behindern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf verschiedene Kinasen einwirkt, die für mehrere Signalwege wesentlich sind, was zur Hemmung der funktionellen Aktivität von WDR42C bei der Signaltransduktion führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, was indirekt zu einer Hemmung von WDR42C führen kann, indem nachgeschaltete Signalprozesse beeinflusst werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der zur Blockade des ERK-Signalwegs führt; die Funktion von WDR42C wird durch die Unterbrechung dieser Signalkaskade gehemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht, was zu einer verringerten Proteinsynthese führt und letztlich die Funktion von WDR42C bei der Wachstums- und Stoffwechselregulierung hemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und zelluläre Reaktionen verändert, was indirekt die Rolle von WDR42C bei zellulären Stressreaktionen hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Produktion von Entzündungszytokinen und die zellulären Stressreaktionen moduliert und damit indirekt die Beteiligung von WDR42C an diesen Stoffwechselwegen beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert, was zu einer Hemmung der Funktion von WDR42C bei der Kontrolle des Zellzyklus und der Proliferation führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Weg blockieren kann, was indirekt zu einer Hemmung von WDR42C führt, indem er die für seine Aktivität erforderliche Signaltransduktion verhindert. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung beeinträchtigt und dadurch indirekt WDR42C hemmt, indem er in die damit verbundenen Signalwege eingreift. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert und damit indirekt die Funktion von WDR42C hemmt, indem er die Proteostase und die Signaltransduktion beeinträchtigt. |