WDR22-Inhibitoren wirken, indem sie verschiedene biologische Stoffwechselwege und zelluläre Prozesse stören, mit denen WDR22 in Verbindung steht, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Bestimmte Verbindungen zielen beispielsweise auf den mTOR-Signalweg ab, einen Hauptregulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, um diese Funktionen zu unterdrücken und folglich die Expression und funktionelle Aktivität von WDR22 zu verringern. Andere hemmen die eukaryotische Proteinsynthese direkt, indem sie in den Peptidverlängerungsprozess eingreifen, was wiederum indirekt die funktionelle Aktivität von WDR22 hemmen kann. Darüber hinaus wirken spezifische Inhibitoren auf den PI3K/Akt-Signalweg, einen entscheidenden Signalweg, der verschiedene zelluläre Prozesse wie Überleben, Proliferation und Wachstum beeinflusst und möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von WDR22 in Verbindung mit diesen Prozessen führt.
Darüber hinaus kann die Modulation der MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege durch bestimmte Wirkstoffe zu einer verminderten WDR22-Aktivität führen, indem Signalkaskaden unterbrochen werden, die seine Funktion regulieren. Die Hemmung von Histondeacetylasen verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression, was die Expression und die anschließende Funktion von WDR22 beeinflussen kann. Die Störung des intrazellulären Proteintransports durch Blockierung der Funktion des Golgi-Apparats spielt ebenfalls eine Rolle bei der indirekten Hemmung der funktionellen Aktivität von WDR22. Darüber hinaus können Breitspektrum-Kinaseinhibitoren die Aktivität von WDR22 verringern, indem sie auf vorgeschaltete Kinasen abzielen, die an seiner Regulierung beteiligt sind. Darüber hinaus kann die Stabilität von Kundenproteinen, einschließlich WDR22, durch die Hemmung von molekularen Chaperonen wie Hsp90 beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten Funktion von WDR22 führen kann. Schließlich können bestimmte Verbindungen durch die Beeinflussung der Kalziumhomöostase über die Hemmung von Kalzium-ATPasen indirekt die Aktivität von WDR22 in Verbindung mit kalziumabhängigen Prozessen innerhalb der Zelle beeinflussen.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum unterdrückt und so möglicherweise die Expression und funktionelle Aktivität von WDR22 verringert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt eingreift, was indirekt die funktionelle Aktivität von WDR22 hemmen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinträchtigt, was möglicherweise zu einer verminderten Funktion von WDR22 in Verbindung mit diesem Signalweg führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der durch die Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt zu einer verringerten WDR22-Aktivität in Verbindung mit dieser Signalkaskade führen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und so die funktionelle Aktivität von WDR22 verringern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch die Hemmung von p38-abhängigen zellulären Prozessen möglicherweise zu einer verringerten WDR22-Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was indirekt die funktionelle Aktivität von WDR22 verringern kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Expression und Funktion von WDR22 beeinträchtigt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Es unterbricht den Proteintransport, indem es die Funktion des Golgi-Apparats blockiert, was indirekt die funktionelle Aktivität von WDR22 hemmen könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der die Aktivität von WDR22 indirekt reduzieren kann, indem er vorgelagerte Kinasen hemmt, die seine Funktion regulieren. |