Vmn2r97 억제제
일반적인 Vmn2r97 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r97 억제제는 보메로로나잘 타입 2 수용체(V2R)로 알려진 복잡한 수용체 계열의 구성원인 Vmn2r97 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 화학 물질과 관련이 있습니다. 이 수용체는 일반적으로 동물의 사회적 및 생식 행동에 영향을 줄 수 있는 화학적 신호인 페로몬의 감지에 관여하는 후각 구조인 보메로나비 기관(VNO)에서 발견됩니다. Vmn2r97 억제제는 이 특정 수용체 아형에 결합하여 그 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제의 화학적 특성은 합성 화합물, 천연물 또는 Vmn2r97 수용체에 대한 친화력과 특이성을 높이기 위해 구조적으로 변형된 기존 분자의 유도체 등 다양한 출처에서 설계되거나 발견될 수 있으므로 매우 다양할 수 있습니다.
Vmn2r97 억제제를 설계하고 연구하려면 Vmn2r97 수용체 자체의 분자 구조에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이 수용체는 다양한 세포 외 물질에 반응하는 크고 다양한 막 수용체 그룹인 G단백질결합수용체(GPCR)입니다. Vmn2r97 억제제와 표적 수용체 간의 상호작용은 억제제가 수용체의 결합 부위에 정확하게 결합하여 수용체가 천연 리간드와 상호 작용하는 능력을 차단하거나 조절할 수 있습니다. 이러한 차단은 일반적으로 Vmn2r97 수용체에 의해 활성화되는 신호 전달 경로를 변경할 수 있습니다. 이러한 억제제를 연구하는 연구자들은 억제제 결합 시 발생하는 특정 형태 변화, 이러한 변화가 세포 내 신호 전달에 미치는 영향, 그리고 이러한 상호작용의 결과로 시작되거나 억제되는 후속 생화학적 캐스케이드에 관심을 갖고 있습니다. 분자 수준에서 이러한 상호작용을 이해하는 것은 생화학 및 분자생물학과 같은 분야의 지식을 발전시키는 데 매우 중요하며, 이는 다시 광범위한 과학적 탐구에도 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR에 의해 시작되는 신호 캐스케이드의 일부인 경우 Vmn2r97의 활동을 방해할 수 있는 EGFR 억제제입니다. EGFR을 차단함으로써 Vmn2r97의 기능적 활동을 담당하는 다운스트림 신호가 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 키나제에 영향을 미치는 강력한 키나제 억제제입니다. Vmn2r97의 활동이 특정 키나제 신호 경로에 의존하는 경우, 스타우로스포린은 필요한 키나제를 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 잠재적으로 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있는 MEK 억제제입니다. Vmn2r97이 이 경로에 의해 조절되는 경우 MEK의 억제를 통해 간접적으로 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달을 방해할 수 있는 PI3K 억제제입니다. Vmn2r97이 PI3K/AKT 신호의 하류에 있는 경우, 이 경로를 억제하면 그 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR를 억제합니다. Vmn2r97이 mTOR 신호를 통해 이러한 세포 과정에 관여한다면, 라파마이신에 의해 그 활동이 감소할 것입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제이며, Vmn2r97이 p38 MAPK 신호의 하류에서 기능한다면, 그 활성은 p38 MAPK 활성화를 방지하여 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로, JNK 신호 경로의 하류에서 작용할 경우 Vmn2r97을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, Vmn2r97이 PI3K 신호에 의해 조절되는 경우, 그 활성은 워트만닌에 의해 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 억제제입니다. 이는 Vmn2r97이 MAPK 경로에 의해 조절되거나 이와 관련되어 있는 경우 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제하여 피리미딘 합성을 감소시킬 수 있습니다. Vmn2r97의 기능이 피리미딘 염기의 가용성과 관련되어 있다면, 그 활성은 레플루노마이드에 의해 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||