Vmn2r97阻害剤
一般的なVmn2r97阻害剤としては、Gefitinib CAS 184475-35-2、Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r97阻害剤は、鋤鼻2型受容体（V2R）として知られる複雑な受容体ファミリーの一員であるVmn2r97受容体を特異的に標的とする化学物質の一群である。この受容体は通常、鋤鼻器官（VNO）に存在し、動物の社会行動や繁殖行動に影響を与える化学的シグナルであるフェロモンの検出に関与する嗅覚構造である。Vmn2r97阻害剤の特徴は、この特定の受容体サブタイプに結合し、その活性を調節する能力があることである。これらの阻害剤の化学的性質は、合成化合物、天然物、あるいはVmn2r97受容体に対する親和性と特異性を高めるために構造的に修飾された既存分子の誘導体など、さまざまなソースから設計または発見されるため、多種多様である。
Vmn2r97阻害剤の設計と研究には、Vmn2r97受容体そのものの分子構造を深く理解することが必要である。このレセプターはGタンパク質共役型レセプター（GPCR）であり、様々な細胞外物質に応答する膜レセプターの大規模で多様なグループである。Vmn2r97阻害剤とその標的受容体との相互作用には、阻害剤が受容体の結合部位に正確に適合することが関与しており、受容体が天然のリガンドと相互作用する能力を阻害したり調節したりすることができる。この阻害によって、Vmn2r97受容体によって通常活性化されるシグナル伝達経路を変化させることができる。このような阻害剤に注目する研究者は、阻害剤結合時に起こる特異的な構造変化、これらの変化が細胞内のシグナル伝達にどのような影響を与えるか、そしてこの相互作用の結果として開始または阻害されるその後の生化学的カスケードに興味をもっている。このような相互作用を分子レベルで理解することは、生化学や分子生物学のような分野の知識を進歩させる上で極めて重要であり、ひいては幅広い科学的探究に影響を与える。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRによって開始されるシグナル伝達カスケードの一部である場合、Vmn2r97の活性を妨害する可能性があります。EGFRを遮断することで、Vmn2r97の機能活性に責任のある下流のシグナル伝達を間接的に阻害できる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のキナーゼに影響を与える強力なキナーゼ阻害剤です。Vmn2r97の活性が特定のキナーゼのシグナル伝達経路に依存している場合、スタウロスポリンは必要なキナーゼを阻害することでその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する可能性があります。Vmn2r97がこの経路によって制御されている場合、MEKの阻害によりその活性は間接的に低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達を阻害する可能性がある。もしVmn2r97がPI3K/ACTシグナルの下流にあるとすれば、この経路が阻害される結果、Vmn2r97の活性が阻害されることになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害します。Vmn2r97がmTORシグナル伝達を介してこれらの細胞プロセスに関与している場合、その活性はラパマイシンによって低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、もしVmn2r97がp38 MAPKシグナルの下流で機能するのであれば、p38 MAPKの活性化を阻止することにより、その活性は間接的に阻害されることになる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、もしVmn2r97がJNKシグナル伝達経路の下流で働くならば、Vmn2r97の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。LY294002と同様に、もしVmn2r97がPI3Kシグナルによって制御されているならば、その活性はワートマンニンによって間接的に阻害されるであろう。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流で働くMEKの阻害剤である。このため、Vmn2r97がMAPK経路によって制御されているか、あるいはMAPK経路と関連している場合には、Vmn2r97の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドはジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼを阻害し、ピリミジン合成の減少につながる可能性があります。Vmn2r97の機能がピリミジン塩基の利用可能性に関連している場合、その活性はレフルノミドによって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||