Vmn1r173 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn1r173 incluyen, entre otros, la toxina pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
El Vmn1r173, clasificado como receptor vomeronasal, es un actor molecular crucial en el intrincado mundo de la percepción quimiosensorial. Funcionalmente, estos receptores desempeñan un papel fundamental en la detección y transducción de señales químicas, en particular feromonas, que transmiten información esencial sobre el entorno y las interacciones sociales. El Vmn1r173, como miembro de la familia de receptores vomeronasales, está probablemente implicado en el reconocimiento de ligandos químicos específicos que señalan diversas respuestas fisiológicas y conductuales de manera específica para cada especie. La activación de Vmn1r173 implica una sofisticada interacción de vías de señalización típicamente asociadas con los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Tras la unión del ligando, es probable que el Vmn1r173 desencadene cascadas descendentes en las que intervienen proteínas G y diversas quinasas, que culminan en respuestas celulares. Las vías exactas no están definidas explícitamente, pero los GPCR suelen participar en redes de señalización como las vías MAPK/ERK, PI3K/Akt y las vías mediadas por AMPc. Estos intrincados mecanismos permiten a Vmn1r173 transmitir señales químicas externas a eventos intracelulares, contribuyendo a la percepción sensorial y a las respuestas conductuales características de los receptores vomeronasales.
La inhibición de Vmn1r173 implica atacar componentes clave dentro de sus vías de señalización, como se ha descrito en la tabla anterior. Estos mecanismos inhibidores actúan en diferentes puntos de la cascada, interrumpiendo el flujo normal de señalización iniciado por la activación de Vmn1r173. La toxina pertussis, por ejemplo, interfiere con el acoplamiento de la proteína G, mientras que inhibidores como H89 y LY294002 se dirigen a las quinasas aguas abajo del receptor. U0126 y SB203580 interrumpen las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, respectivamente. En conjunto, estos inhibidores pretenden impedir la intrincada red de señalización iniciada por Vmn1r173, impidiendo o disminuyendo las respuestas celulares descendentes normalmente desencadenadas por la activación del receptor. La comprensión de estos mecanismos inhibitorios proporciona información sobre la posible regulación y modulación de la señalización quimiosensorial mediada por Vmn1r173, contribuyendo a una comprensión más amplia de los procesos moleculares que rigen la percepción quimiosensorial en mamíferos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis inhibe la activación de la proteína G, afectando a la señalización GPCR. En el contexto del Vmn1r173, que probablemente está acoplado a una proteína G, la toxina pertúsica podría inhibir indirectamente las vías de señalización descendentes implicadas en su activación, reduciendo las respuestas celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK, una quinasa clave en la vía MAPK/ERK. Dado que los GPCR activan a menudo esta vía, el U0126 podría interferir en la cascada de señalización iniciada por el Vmn1r173, inhibiendo los efectos descendentes y reduciendo la activación del receptor. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede impedir la activación de la p38 MAPK corriente abajo del Vmn1r173. Dado que los GPCR pueden influir en las vías MAPK, la inhibición de la p38 MAPK con SB203580 podría atenuar las respuestas celulares mediadas por Vmn1r173. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, lo que repercute en las cascadas de señalización descendentes. En el contexto del Vmn1r173, que puede activar las vías relacionadas con la PI3K, la wortmannina podría interferir en la señalización iniciada por el receptor, inhibiendo potencialmente sus respuestas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, podría interferir con la cascada de señalización PI3K/Akt activada por Vmn1r173. Esto podría conducir a una reducción de los acontecimientos de señalización corriente abajo e inhibir potencialmente las respuestas celulares desencadenadas por el receptor. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
El AG1478, un inhibidor del EGFR, podría incidir en las vías corriente abajo de Vmn1r173. Si el Vmn1r173 señala a través de la vía del EGFR, el AG1478 podría inhibir la activación del receptor y las respuestas celulares descendentes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe ROCK, un efector corriente abajo de la señalización mediada por GPCR. Si Vmn1r173 señala a través de una vía Gα12/13, el Y-27632 podría inhibir la activación de ROCK, atenuando potencialmente las respuestas celulares mediadas por Vmn1r173. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, puede afectar a las vías corriente abajo de Vmn1r173. Si el Vmn1r173 activa cascadas de señalización relacionadas con la PKC, la inhibición de la PKC con bisindolilmaleimida I podría disminuir las respuestas celulares mediadas por el receptor. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor de la quinasa Src, podría influir en las vías de señalización activadas por Vmn1r173. Si la quinasa Src forma parte de la cascada descendente del Vmn1r173, la PP2 podría inhibir esta quinasa, reduciendo potencialmente las respuestas celulares mediadas por el receptor. | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | $140.00 | ||
El borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) es un inhibidor del receptor IP3. Si Vmn1r173 señala a través de vías que implican la liberación de IP3 y Ca2+, el 2-APB podría inhibir el receptor IP3, afectando a las respuestas celulares descendentes mediadas por Vmn1r173. | ||||||