Vmn1r149-Inhibitoren sind Chemikalien, die indirekt die Funktion von Vmn1r149, einem spezifischen Vomeronasal-1-Rezeptor, beeinflussen. Da es keine direkten Inhibitoren für diesen Rezeptor gibt, liegt der Schwerpunkt auf Verbindungen, die Signalwege und zelluläre Prozesse modulieren, die für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), zu denen die V1R-Familie gehört, relevant sind. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen unterschiedliche Aspekte der zellulären Signalübertragung und der Rezeptorfunktion. Die indirekten Inhibitoren von Vmn1r149 bestehen aus Verbindungen, die die GPCR-Signalwege beeinflussen. Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten wie Propranolol können die GPCR-Dynamik modifizieren und damit potenziell Vmn1r149 beeinflussen. Substanzen, die Second Messenger wie cAMP (Forskolin) oder Kalzium (BAPTA-AM) modulieren, können ebenfalls indirekt die Aktivität des Rezeptors beeinflussen. Pertussis-Toxin und GDP-β-S, die auf G-Proteine abzielen, können die Funktion von GPCRs, einschließlich Vmn1r149, modulieren.
Darüber hinaus können Hemmstoffe des Geruchssystems, wie z. B. Geruchsrezeptorantagonisten, die sensorische Reaktion verändern und möglicherweise die Aktivität von Vmn1r149 beeinträchtigen. ROCK-Inhibitoren (Y-27632) und Phospholipase-C-Inhibitoren (U73122) zeigen, wie die Ausrichtung auf nachgeschaltete Signalmoleküle Vmn1r149 indirekt beeinflussen kann. Andere Verbindungen wie ML141, NF449 und KT5720 zielen zwar nicht direkt auf Vmn1r149 ab, modulieren aber die allgemeine GPCR-Signalumgebung, was wiederum Vmn1r149 beeinflussen könnte. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Hemmung von Vmn1r149 ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen beinhaltet, was die komplizierte Natur der GPCR-Signalübertragung und der chemosensorischen Wahrnehmung widerspiegelt. Direkte Inhibitoren sind zwar nicht verfügbar, aber diese indirekten Inhibitoren bieten Einblicke in potenzielle Methoden zur Modulation der Funktion von Vmn1r149 und verwandter Rezeptoren innerhalb des chemosensorischen Systems.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise die GPCR-Signalübertragung beeinflusst, was sich indirekt auf Vmn1r149 auswirken könnte. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, was indirekt die Vmn1r149-Signalgebung beeinflussen könnte. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmt Gi/o-Proteine, die Teil der GPCR-Signalübertragung sind, was sich möglicherweise indirekt auf die Funktion von Vmn1r149 auswirkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, könnte sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung auswirken, einschließlich der Wege, die mit Vmn1r149 in Verbindung stehen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Kalzium-Chelator, kann die Kalzium-Signalwege beeinflussen, was die Funktion von Vmn1r149 beeinträchtigen könnte. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42-Inhibitor, kann indirekt Wege beeinflussen, die mit der GPCR-Signalgebung verbunden sind, einschließlich Vmn1r149. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gsα-Untereinheiten-spezifischer Antagonist, der möglicherweise die mit Vmn1r149 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
PKA-Inhibitor, kann indirekte Auswirkungen auf GPCR-Signalwege haben, einschließlich derjenigen, die mit Vmn1r149 in Verbindung stehen. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Stickoxid-Synthase-Hemmer, der möglicherweise zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit der GPCR-Funktion beeinflusst. | ||||||