Os inibidores de VIPAR são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína VIPAR (Vps33a Interacting Protein, Apical-basolateral polarity Regulator). A VIPAR é um componente crítico da maquinaria molecular envolvida no tráfico intracelular, particularmente na regulação da montagem e função dos complexos HOPS (homotypic fusion and vacuole protein sorting) e CORVET (class C core vacuole/endosome tethering). Estes complexos são essenciais para a seleção e fusão adequadas das vesículas, assegurando a distribuição exacta da carga nos compartimentos celulares, como os endossomas e os lisossomas. O VIPAR desempenha um papel na manutenção da polaridade celular e está envolvido no tráfico apical-basolateral de proteínas, que é crucial para a organização e função celular. Ao inibir o VIPAR, estes compostos interferem com os processos de transporte de vesículas, que são fundamentais para manter o tráfico intracelular e a separação de proteínas. O mecanismo de ação dos inibidores do VIPAR envolve a ligação protéica a regiões funcionais da proteína VIPAR, impedindo-a de interagir com outros componentes da maquinaria de ligação de vesículas, como a Vps33a. Esta inibição perturba o papel do VIPAR na facilitação do acoplamento e fusão de vesículas, levando a alterações nos processos celulares dependentes do transporte eficiente de carga e da função das organelas. Os investigadores utilizam inibidores de VIPAR para investigar os papéis específicos da proteína no tráfico vesicular e o modo como a sua perturbação afecta a organização e a polaridade celulares. Ao bloquear a atividade da VIPAR, estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem o tráfico intracelular e a regulação complexa da separação de proteínas nas células. Compreender como o VIPAR controla estes processos aumenta o conhecimento da arquitetura celular e a manutenção da compartimentação funcional em diversos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que, ao inibir várias cinases, pode reduzir a fosforilação do VIPAR, afectando assim a sua função nos processos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode regular negativamente a sinalização AKT, reduzindo potencialmente a atividade do VIPAR, uma vez que está ligado ao tráfico de membrana que é influenciado pelas vias PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ao inibir a MEK1/2, este composto pode interferir com a via ERK/MAPK, que pode regular a localização subcelular e a função do VIPAR. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que poderia inibir indiretamente o VIPAR, alterando o tráfico dependente do Golgi em que está envolvido. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibe o complexo N-WASP-Arp2/3, reduzindo potencialmente a polimerização da actina, podendo assim afetar o papel do VIPAR no tráfico de vesículas e na organização do citoesqueleto. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Um inibidor da GTPase que pode perturbar a endocitose mediada pela dinamina, possivelmente levando à redução da reciclagem de vesículas contendo VIPAR. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Um inibidor do CDC42 que pode influenciar a organização da actina e o tráfico de membranas, afectando potencialmente o papel do VIPAR nestes processos celulares. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibe os factores de troca da citohesina, podendo afetar o tráfico de vesículas mediado pelo ARF e afetar indiretamente a função do VIPAR. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Interfere com a endocitose mediada pela clatrina, o que poderia afetar a participação do VIPAR nas vias de transporte vesicular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Liga-se aos monómeros de actina e inibe a polimerização, afectando potencialmente a função do VIPAR relacionada com o movimento de vesículas dependente da actina. |