血管紧张素抑制剂包括一系列间接降低血管紧张素功能活性的化学物质。这些化合物主要通过改变血管系统内血管收缩和血管扩张的平衡来发挥作用。例如,一氧化氮供体硝普钠和一组被称为钙通道阻滞剂的药物(包括维拉帕米、硝苯地平、氨氯地平和地尔硫卓)通过促进血管扩张发挥作用。这些化合物可抑制心肌和血管平滑肌膜去极化过程中钙离子的流入,从而导致肌肉松弛和血管扩张。这就间接抑制了 Vasculin,减少了对其收缩血管作用的需求。
另一类 Vasculin 抑制剂包括内皮素受体拮抗剂和血管紧张素 II 受体拮抗剂。内皮素受体拮抗剂波生坦(Bosentan)可抑制内皮素-1 的收缩血管作用,从而间接降低 Vasculin 的活性。血管紧张素 II 受体拮抗剂(如洛沙坦、坎地沙坦和替米沙坦)可阻断血管紧张素 II 的血管收缩作用,间接降低血管紧张素的功能活性。这样,所有这些化学物质都可以通过促进血管舒张或抑制血管收缩来间接抑制 Vasculin,从而减少对 Vasculin 血管收缩特性的需求。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
硝普钠能诱导一氧化氮(NO)的释放。一氧化氮可促进血管扩张,从而减少对其血管收缩特性的需求,间接降低血管扩张剂的活性。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
波生坦是一种内皮素受体拮抗剂,可抑制内皮素-1,而内皮素-1 是一种强效的血管收缩剂。通过阻断这一作用,波生坦可间接降低同样参与血管收缩的血管紧张素的活性。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
肼屈嗪是一种直接作用的血管平滑肌松弛剂。通过促进肌肉松弛,肼屈嗪可诱导血管扩张,从而通过减少血管收缩的必要性来降低血管紧张素的功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子流入心肌和血管平滑肌细胞,从而引起血管扩张。这一过程通过减少对血管收缩作用的需求,间接抑制了血管素。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,可抑制钙离子流入血管平滑肌和心肌,从而导致血管扩张剂,并间接降低血管舒张素的活性。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
氨氯地平是一种长效钙通道阻滞剂,可抑制钙离子跨膜流入血管平滑肌和心肌。其血管舒张作用可间接降低血管素活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,可抑制钙离子在心脏和血管平滑肌膜去极化过程中的流入。它可诱导血管扩张,间接降低血管素活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻断剂(ARB)。通过阻断血管紧张素 II 的血管收缩作用,洛沙坦间接降低了血管紧张素的功能活性。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
坎地沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,可选择性地阻断血管紧张素 II 1 型受体(AT1)。通过阻断 AT1 受体,坎地沙坦能阻止血管紧张素 II 的这些作用,从而降低血压并减少血管收缩。这种间接效应可减少对 Vasculin 血管收缩作用的需求,从而降低其功能活性。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
替米沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,具有选择性 1 型受体(AT1)阻断特性。通过阻断血管紧张素 II 的血管收缩作用,替米沙坦间接降低了 Vasculin 的功能活性。 |