VAMP-2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Vesikel-assoziierten Membranproteins 2 (VAMP-2), auch bekannt als Synaptobrevin-2, zu beeinflussen. VAMP-2 ist ein wichtiges Protein, das am Prozess der Vesikelfusion beteiligt ist, einem grundlegenden Mechanismus für den intrazellulären Transport und die Freisetzung von Neurotransmittern in Neuronen. Diese Inhibitoren wurden in erster Linie wegen ihrer Fähigkeit entwickelt, die durch VAMP-2 vermittelten Membranfusionsvorgänge zu stören und so die normale Funktion synaptischer Vesikel zu beeinträchtigen.
Die chemische Struktur von VAMP-2-Inhibitoren besteht häufig aus kleinen Molekülen oder Peptiden, die speziell für die Wechselwirkung mit Schlüsselregionen des VAMP-2-Proteins entwickelt wurden. Diese Verbindungen weisen in der Regel hydrophobe Anteile auf und können verschiedene funktionelle Gruppen besitzen, die ihre Bindung an VAMP-2 erleichtern. Indem sie mit VAMP-2 interferieren, stören diese Inhibitoren die Bildung des SNARE-Komplexes (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor), der für die Fusion von synaptischen Vesikeln mit der Plasmamembran unerlässlich ist. Infolgedessen führt diese Störung zu einer verminderten Freisetzung von Neurotransmittern, was die synaptische Übertragung und die Kommunikation zwischen Neuronen beeinträchtigt. Die Entwicklung und Erforschung von VAMP-2-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der komplizierten Prozesse, die die neuronale Signalübertragung und den Vesikeltransport steuern, und liefert wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, die verschiedenen neurologischen Störungen zugrunde liegen. Forscher untersuchen kontinuierlich die Anwendungen von VAMP-2-Inhibitoren im Rahmen der neurowissenschaftlichen Grundlagenforschung und der Arzneimittelentdeckung und versuchen, die Feinheiten der synaptischen Funktion zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte die VAMP-2-Expression hemmen, indem sie die Genexpression und die Chromatinstruktur durch ihre Histon-Deacetylase-hemmende Aktivität moduliert und möglicherweise die Transkriptionsregulation von VAMP-2 beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin reduziert möglicherweise die Expression von VAMP-2, indem es den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) hemmt, der eine Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum spielt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die Expression von VAMP-2 hemmen, indem es eine DNA-Demethylierung bewirkt, die zu veränderten Genexpressionsmustern, einschließlich der Herunterregulierung von VAMP-2, führen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, hat das Potenzial, die Expression von VAMP-2 zu modulieren, indem er die Chromatinstruktur verändert und die Zugänglichkeit der Gentranskription verbessert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Expression von VAMP-2 durch ihre Rolle bei der Zelldifferenzierung und dem Zellwachstum modulieren und so möglicherweise die neuronale Entwicklung und die synaptische Plastizität beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte als Histon-Deacetylase-Inhibitor die Expression von VAMP-2 beeinflussen, indem es die Chromatinstruktur verändert und die Transkription bestimmter Gene fördert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann die Expression von VAMP-2 indirekt über seine Auswirkungen auf die lysosomale Funktion und die Autophagie beeinflussen, die am Proteinabbau und -umsatz beteiligt sind. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte die Expression von VAMP-2 durch seine DNA-Demethylierungsaktivität hemmen, was möglicherweise zu einer veränderten Transkriptionsregulation führt. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-Estradiol könnte die VAMP-2-Expression durch seine Wirkung auf Östrogenrezeptoren modulieren, die an der Regulierung der Gentranskription und der neuronalen Funktionen beteiligt sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol hat das Potenzial, die VAMP-2-Expression durch seine Auswirkungen auf verschiedene Signalwege und seine Rolle bei der antioxidativen Abwehr der Zellen zu verändern, was sich auf die neuronale Funktion und Plastizität auswirken könnte. |