V1RH4 抑制因子

常见的 V1RH4 抑制剂包括但不限于噻嗪加精（Thapsigargin CAS 67526-95-8）、环噻嗪酸（Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3）、维拉帕米（Verapamil CAS 52-53-9）、硝苯地平（Nifedipine CAS 21829-25-4）和钌红（Ruthenium red CAS 11103-72-3）。

V1RH4 抑制剂是一类独特的化学化合物，旨在靶向干扰 V1RH4 蛋白，它是 V-ATPase 复合物的一个整合成分。V-ATPase 或称液泡型 H+-ATPase 是一种重要的酶复合物，负责将质子泵过细胞膜，这对于维持溶酶体、核内体和液泡等各种细胞内隔室的酸度环境至关重要。V1RH4 蛋白特异性地成为该复合体 V1 结构域的一部分，有助于提高其结构稳定性和功能能力。V1RH4 蛋白质与 V1 结构域的其他成分相互作用，促进酶的活性，包括 ATP 的水解和随后的质子转运。这种破坏损害了 V1RH4 蛋白维持 V-ATPase 结构完整性和运行功效的能力。因此，质子泵酸化细胞内区室的能力受到了影响。通过阻碍 V1RH4 的作用，这些抑制剂影响了 V-ATPase 复合物的整体功能，从而导致细胞内 pH 值调节和相关细胞过程的潜在改变。研究 V1RH4 抑制剂为了解 V1RH4 蛋白在 V-ATPase 复合物中的特异性作用提供了宝贵的见解，并增强了对质子转运和细胞内酸化的广泛机制的理解。