V1RH2 Inhibitoren
Gängige V1RH2 Inhibitors sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Ruthenium red CAS 11103-72-3.
V1RH2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das V1RH2-Protein abzielen, das Teil des Komplexes der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase) ist. Der V-ATPase-Komplex ist für die Ansäuerung verschiedener intrazellulärer Kompartimente wie Lysosomen, Endosomen und Vakuolen von entscheidender Bedeutung, indem er Energie aus der ATP-Hydrolyse nutzt, um Protonen durch die Membranen zu pumpen. Das V1RH2-Protein befindet sich in der V1-Domäne dieses Komplexes und ist an dem ATP-Hydrolyseprozess beteiligt, der den Protonenpumpenmechanismus antreibt. Inhibitoren von V1RH2 sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren und seine Funktion stören, was sich auf die Gesamtaktivität der V-ATPase auswirkt.Der Wirkmechanismus von V1RH2-Inhibitoren beinhaltet die Bindung an das V1RH2-Protein, wodurch die Fähigkeit des Proteins, an der ATP-Hydrolyse teilzunehmen, beeinträchtigt werden kann. Auf diese Weise können diese Inhibitoren den Aufbau und die Stabilität der V1-Domäne des V-ATPase-Komplexes beeinträchtigen. Diese Störung behindert die Funktion des Enzyms beim Protonentransport und der Ansäuerung des intrazellulären Kompartiments. Die Auswirkungen dieser Inhibitoren auf V1RH2 bieten wertvolle Einblicke in die Rolle dieses Proteins innerhalb des V-ATPase-Komplexes und werfen ein Licht auf die umfassenderen Auswirkungen der V-ATPase-Aktivität auf zelluläre Funktionen wie die pH-Regulierung und den vesikulären Stofftransport. Durch ihre spezifische Wechselwirkung mit V1RH2 bieten diese Verbindungen eine Möglichkeit, die funktionellen Beiträge von V1RH2 zur V-ATPase-Maschinerie zu untersuchen und zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer intrazellulären Kalziumverarmung führt, die die Expression von V1R189 herunterregulieren kann. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure hemmt SERCA, was zu einer intrazellulären Kalziumverarmung führt, die möglicherweise die Expression von V1R189 herunterreguliert. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil hemmt Kalziumkanäle vom L-Typ, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die kalziumabhängigen Signalwege, die an der Expression von V1R189 beteiligt sind, gehemmt werden könnten. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin hemmt Kalziumkanäle des L-Typs, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der Expression von V1R189 beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden könnten. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Ruthenium Red ist ein Kalziumkanalblocker, der den Kalziumeinstrom hemmt und so möglicherweise in die kalziumabhängigen Signalwege eingreift, die an der Expression von V1R189 beteiligt sind. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 hemmt den speichergesteuerten Kalziumeintrag (SOCE), wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der V1R189-Expression beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden könnten. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Gadoliniumchlorid hemmt nicht-selektive Kationenkanäle, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die an der Expression von V1R189 beteiligten kalziumabhängigen Signalwege gehemmt werden könnten. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen hemmt die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, wodurch möglicherweise die intrazellulären Calciumspiegel gesenkt und die calciumabhängigen Signalwege gehemmt werden, die an der Expression von V1R189 beteiligt sind. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
EGTA ist ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senkt und möglicherweise die kalziumabhängigen Signalwege hemmt, die an der Expression von V1R189 beteiligt sind. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senkt und so möglicherweise die kalziumabhängigen Signalwege hemmt, die an der Expression von V1R189 beteiligt sind. | ||||||