V1RG1 억제제
일반적인 V1RG1 억제제에는 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 인디루빈-3'-모녹심 CAS 160807-49-8 및 올로무신 CAS 101622-51-9 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
V1RG1 억제제는 V1RG1로 알려진 특정 생물학적 표적의 기능을 방해하도록 설계된 화합물의 일종입니다. V1RG1 단백질은 특정 세포 활동의 정상적인 작동에 필수적인 중요한 생물학적 과정에 관여합니다. 이 계열의 억제제는 V1RG1 단백질의 활성 부위 또는 다른 중요 영역에 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 결합은 단백질의 정상적인 기능을 방해하여 세포 내에서 단백질의 자연적인 작용 과정을 효과적으로 조절합니다. V1RG1 억제제의 설계는 단백질의 구조와 그 활동을 지배하는 주요 상호 작용에 대한 깊은 이해가 필요한 복잡한 과정입니다. 이러한 억제제는 화학 구조의 변화가 표적을 억제하는 화합물의 능력 변화와 상관관계가 있는 구조-활성 관계(SAR) 연구 과정을 통해 개발되는 경우가 많습니다.
V1RG1 억제제와 표적 간의 분자적 상호작용에는 수소 결합, 소수성 효과, 반데르발스 힘, 때로는 이온 결합과 같은 다양한 비공유 상호작용이 포함됩니다. 이러한 상호작용은 유사한 구조나 기능을 가진 다른 단백질에 영향을 미칠 수 있는 표적 이탈 효과를 최소화하는 것을 목표로 V1RG1 단백질에 대한 높은 수준의 특이성을 보장하도록 미세하게 조정됩니다. 연구자들은 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링 등 다양한 기법을 사용하여 이러한 억제제가 V1RG1 단백질과 결합하는 정확한 방식을 규명하고 있습니다. V1RG1 억제제의 개발에는 표적 단백질과의 적절한 상호작용에 필수적인 화합물의 약동학 및 약역학적 특성도 고려합니다. 안정성, 용해도, 세포 내 V1RG1 단백질 부위에 도달하는 능력은 모두 이러한 억제제의 설계와 최적화에 영향을 미치는 중요한 요소입니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 CDK2의 강력하고 선택적인 억제제로, 효소와의 결합을 위해 ATP와 경쟁하여 키나제 활성을 직접 억제하여 G1 단계에서 세포 주기를 정지시키고 DNA 복제와 세포 분열을 방해합니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 ATP 결합 부위를 놓고 ATP와 경쟁하여 CDK2를 선택적으로 억제함으로써 CDK2의 기질의 인산화를 효과적으로 차단하고 G1-S 전환에서 세포주기 진행을 지연시킵니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 ATP 포켓에 결합하여 CDK2를 억제함으로써 세포주기에서 G1에서 S 상 전이에 필요한 기질의 인산화를 방지하고 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
인디루빈-3'-모녹심은 세포 주기의 진행과 세포 성장 및 증식 조절에 중요한 CDK2의 표적 단백질 인산화 능력을 방해하는 CDK2의 강력한 억제제입니다. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 ATP와 경쟁하여 CDK2에 결합하여 세포 주기 조절, 특히 G1 단계에서 S 단계로의 전환에 필수적인 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 CDK2에 단단히 결합하여 키나아제 활성을 방해함으로써 세포 주기 진행을 효과적으로 차단하고 특정 세포 유형에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438은 CDK2의 ATP 결합 부위에 결합하여 CDK2 키나제 활성을 억제하고 세포주기를 정지시켜 특히 S 단계 진입 및 진행에 영향을 미칩니다. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032는 CDK2의 선택적이고 강력한 억제제로, CDK2에 의한 인산화 현상을 억제하고 특히 G1-S 전환기에서 세포 주기 정지를 초래합니다. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
밀시클립은 CDK2의 ATP 포켓에 경쟁적으로 결합하여 그 활성을 감소시키고 결과적으로 세포 주기 진행, 특히 G1에서 S 단계로 전환하는 동안의 세포 주기 진행을 억제합니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011(리보시클립)은 활성 부위를 놓고 ATP와 경쟁하여 CDK2를 선택적으로 억제함으로써 CDK2 활성을 감소시키고 G1-S 체크포인트에서 세포 주기 정지를 유도합니다. | ||||||