V1RE4 抑制因子
常见的 V1RE4 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RE4 抑制剂是一类已被确认能够与特定生物靶点（即 V1RE4）相互作用的化合物，V1RE4 通常是一种参与某些生化途径的蛋白质或受体。这些抑制剂被设计成与 V1RE4 位点高度特异性结合，从而调节蛋白质的功能或该蛋白质参与的信号传导途径。V1RE4 抑制剂的设计和开发采用了先进的药物化学和分子生物学技术，以确保这些化合物对其靶点具有高亲和力和选择性，同时具有良好的药代动力学和药效学特征。
V1RE4 抑制剂的开发基于对 V1RE4 蛋白结构和功能的全面了解，其中包括通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术获得的三维结构知识。研究人员利用这些结构信息来确定关键的结合位点，并设计出能与该蛋白质有效相互作用的抑制剂。为了优化抑制剂与目标蛋白质之间的相互作用，通常会进行结构-活性关系（SAR）研究。这些研究涉及系统地修改抑制剂的化学结构，以改善其结合特性并尽量减少脱靶相互作用。V1RE4 抑制剂的化学合成通常需要周密的计划和执行，因为这些分子可能具有复杂的结构，包含多个手性中心、杂环和对其抑制活性至关重要的官能团。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号对多种细胞功能至关重要。抑制 PI3K 可导致包括 AKT 在内的下游效应器活性降低，如果 V1RE4 在功能上处于 AKT 信号转导的下游，则可能间接降低 V1RE4 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，它干扰了 mTORC1 和 mTORC2 复合物的信号通路，而这两个复合物与细胞的生长、增殖和存活有关。如果 V1RE4 参与了这些过程或其下游过程，雷帕霉素就会降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3Ks的特异性抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路。这种抑制作用可减少受该通路调节的蛋白质的磷酸化与活化，从而可能影响V1RE4（如果它通过该通路调节）的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK1/2的上游。通过抑制MEK，PD98059可以防止ERK激活，从而可能减弱控制V1RE4表达或活性的信号级联。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路与炎症反应和应激有关。如果V1RE4与这些反应有关，那么SB203580的抑制作用可能会导致调节V1RE4表达的转录因子的激活减少。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂。它可阻止 MAPK/ERK 通路的激活，从而可能影响受此通路调节的蛋白质。如果V1RE4是下游效应器，则可能导致其功能活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，而JNK是MAPK信号通路的一部分。抑制JNK会导致基因表达和细胞凋亡发生变化。如果V1RE4受JNK调节，则会导致V1RE4活性降低。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 是一种强效的 mTOR 激酶抑制剂，同时影响 mTORC1 和 mTORC2 复合物。mTOR 信号的减少会影响蛋白质合成和存活途径，而这可能是 V1RE4 功能活性所必需的。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。如果V1RE4的周转由泛素-蛋白酶体途径调节，则可间接降低其功能水平。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它可以阻止EGFR激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK/ERK。如果V1RE4被这些通路激活，吉非替尼会降低其活性。 | ||||||