V1RE11 抑制因子
常见的 V1RE11 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RE11 抑制剂是一类专门针对生物系统中特定蛋白质或酶功能的化合物。这一类化合物的名称通常遵循一种惯例，即在术语中对目标进行编码；在这种情况下，V1RE11 指的是这些抑制剂旨在与之相互作用的特定分子结构或途径。抑制剂的作用原理是与目标分子的活性位点或其他关键部分结合，从而阻碍其自然功能的发挥。这种作用就好比把钥匙插进锁里却不转动，从而有效地阻止正确的钥匙使用锁。这类药物的确切作用机制各不相同，既有竞争性抑制（抑制剂与天然底物竞争结合位点），也有非竞争性抑制（抑制剂与不同位点结合，诱导构象变化，从而降低目标分子的活性）。
开发 V1RE11 抑制剂是一个复杂的过程，需要深入了解目标分子的结构及其与潜在抑制剂相互作用的动态。通常会采用 X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和计算建模等先进技术来阐明靶标的三维构型，并筛选潜在的结合化合物。一旦确定了这些化合物，就会对其进行广泛的修饰和优化，以增强其在生物环境中的结合亲和力、选择性和稳定性。重点在于实现高度特异性，因为脱靶效应会导致与其他分子通路发生意想不到的相互作用。V1RE11 抑制剂的化学特性（如溶解性、反应性和代谢稳定性）需要进行微调，以确保它们能在生物系统的复杂环境中到达靶点并与之有效作用。合成此类化合物是一项细致的工作，通常需要进行多步反应，并对反应条件进行严格控制，以获得具有所需纯度和异构构型的产物。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成的复合物会抑制mTOR，后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。当mTOR被抑制时，蛋白质合成和细胞代谢会减少，从而降低V1RE11的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，而 PI3K 是激活 AKT 信号通路的关键。通过抑制 PI3K，AKT 磷酸化和随后的激活会减少，从而可能降低 V1RE11 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK1，从而阻止ERK1/2 MAPK的激活。这种抑制可能会影响下游信号传导事件，从而通过转录或翻译后修饰调节V1RE11的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，而MEK1和MEK2是ERK1/2 MAPK的上游调节剂。抑制该通路可导致细胞周期进展和基因表达的改变，从而间接影响V1RE11的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应和炎症反应。抑制 p38 MAPK 可改变细胞对应激和细胞因子的反应，从而降低 V1RE11 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，JNK是MAPK家族的一部分，负责调节细胞凋亡、细胞增殖和细胞因子生成。抑制JNK信号传导可能会导致这些细胞过程发生变化，从而抑制V1RE11的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，后者与某些细胞类型的增殖和存活有关。这可能会导致潜在调控V1RE11活性的通路减少。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可靶向RAF、VEGFR和PDGFR等多种受体。通过抑制这些通路，可减少导致V1RE11活化的信号传导事件。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂，可干扰有丝分裂过程中的染色体排列和分离。有丝分裂过程的破坏可间接降低V1RE11的功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可阻碍蛋白质底物的降解，影响细胞内稳态和信号传导。这会导致蛋白质堆积，从而可能对V1RE11的活性产生负面影响。 | ||||||