V1RE11 억제제
일반적인 V1RE11 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE11 억제제는 생물학적 시스템 내에서 특정 단백질 또는 효소 기능을 표적으로 하는 특수한 종류의 화합물에 속합니다. 이 클래스의 이름은 일반적으로 표적이 명명법 내에서 암호화되는 규칙을 따르는데, 이 경우 V1RE11은 이러한 억제제가 상호 작용하도록 설계된 특정 분자 구조 또는 경로를 나타냅니다. 억제제는 표적 분자의 활성 부위 또는 다른 중요한 부분에 결합하여 본연의 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 작용은 자물쇠에 열쇠를 삽입했지만 돌리지 않는 것과 유사하여 올바른 열쇠로 자물쇠를 사용할 수 없도록 효과적으로 차단합니다. 정확한 작용 메커니즘은 억제제가 결합 부위를 놓고 자연 기질과 경쟁하는 경쟁적 억제부터 억제제가 다른 부위에 결합하여 표적 분자의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 비경쟁적 억제에 이르기까지 다양한 종류가 있습니다.
V1RE11 억제제의 개발은 표적의 구조와 잠재적 억제제와의 상호작용 역학에 대한 깊은 이해가 필요한 복잡한 과정입니다. 표적의 3차원 구성을 밝히고 잠재적 결합 화합물을 선별하기 위해 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광법, 컴퓨터 모델링과 같은 고급 기술이 종종 사용됩니다. 일단 확인된 화합물은 생물학적 맥락에서 결합 친화성, 선택성, 안정성을 향상시키기 위해 광범위한 수정과 최적화를 거칩니다. 표적을 벗어난 효과는 다른 분자 경로와 의도하지 않은 상호작용을 일으킬 수 있기 때문에 높은 수준의 특이성을 달성하는 데 중점을 둡니다. 용해도, 반응성, 대사 안정성 등 V1RE11 억제제의 화학적 특성은 생물학적 시스템의 복잡한 환경 내에서 표적에 도달하고 효과적으로 상호작용할 수 있도록 미세 조정됩니다. 이러한 화합물의 합성은 세심한 작업이 필요하며, 원하는 순도와 이성질체 구성을 가진 생성물을 얻기 위해 다단계 반응과 세심한 반응 조건 제어가 필요한 경우가 많습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 생성된 복합체가 세포 성장과 증식에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. mTOR가 억제되면 단백질 합성과 세포 대사가 감소하여 V1RE11 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로의 활성화에 중요한 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화와 그에 따른 활성화가 감소하여 잠재적으로 V1RE11의 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1을 선택적으로 억제하여 ERK1/2 MAPK의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 전사 또는 번역 후 변형을 통해 V1RE11의 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK1/2 MAPK의 상류 조절자인 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 세포 주기 진행과 유전자 발현에 변화를 일으켜 V1RE11의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응과 염증에 관여합니다. p38 MAPK를 억제하면 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응을 변화시켜 잠재적으로 V1RE11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸, 세포 증식 및 사이토카인 생성을 조절하는 MAPK 계열의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK 신호의 억제는 이러한 세포 과정에 변화를 일으켜 V1RE11의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 특정 세포 유형의 증식 및 생존에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제합니다. 이는 잠재적으로 V1RE11 활동을 조절하는 경로의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF, VEGFR, PDGFR을 포함한 여러 수용체를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이러한 경로를 억제함으로써 V1RE11의 활성화로 이어지는 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439는 유사 분열 중 염색체 정렬과 분리를 방해하는 오로라 키나아제 억제제입니다. 유사 분열을 방해하면 V1RE11의 기능적 활동이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 기질의 분해를 방해하여 세포 항상성 및 신호 전달에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. 이로 인해 V1RE11의 활동을 부정적으로 조절할 수 있는 단백질이 축적될 수 있습니다. | ||||||