V1RD7 Activadores

Los activadores V1RD7 más comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomycina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8, la capsaicina CAS 404-86-4 y el nitroprusiato de sodio dihidratado CAS 13755-38-9.

Los activadores químicos de V1RD7 incluyen una serie de compuestos que inician cascadas de señalización intracelular, dando lugar a la activación de esta proteína. La forskolina es uno de estos activadores que se dirige a la adenilil ciclasa para aumentar los niveles de AMPc dentro de la célula. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar la V1RD7 y provocar su activación. Del mismo modo, el sildenafilo actúa inhibiendo la fosfodiesterasa tipo 5, lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc, que a su vez activa la proteína cinasa G (PKG). La PKG también puede fosforilar la V1RD7, activándola a través de un mecanismo similar al de la PKA. El 8-bromo-cAMP, un análogo del cAMP, evita los receptores celulares y activa directamente la PKA, que puede fosforilar y activar el V1RD7.

La ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, desencadena la activación de las quinasas dependientes del calcio que posteriormente pueden fosforilar el V1RD7. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa directamente la proteína cinasa C (PKC), que es otra cinasa capaz de fosforilar el V1RD7, activándolo así. La capsaicina actúa activando el receptor TRPV1, lo que provoca la entrada de calcio y la posterior activación de la PKC, que culmina en la activación de V1RD7. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) activa la vía MAPK/ERK, que consiste en una cascada de proteínas quinasas que pueden fosforilar y activar V1RD7. La histamina, a través de sus diversos receptores, eleva el calcio intracelular o el AMPc, y ambos activan quinasas que pueden fosforilar el V1RD7. La nicotina estimula los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que conduce a un aumento del calcio intracelular, activando de nuevo quinasas que fosforilan y activan V1RD7. El glutamato, a través de sus receptores, también eleva el calcio intracelular, lo que activa quinasas que conducen a la fosforilación y activación de V1RD7. Por último, el ATP, actuando a través de receptores purinérgicos, puede activar quinasas que conducen a la fosforilación y activación de V1RD7, lo que pone de manifiesto la diversidad de vías que convergen en la activación de esta única proteína. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre diversas vías de señalización y quinasas, garantiza la activación funcional de V1RD7, ilustrando la compleja interacción entre diferentes entidades moleculares dentro de la célula.