V1RD5 Inhibitoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Rückgang der Phosphorylierungsvorgänge führen, die für die Aktivierung von V1RD5 wesentlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und die Hemmung durch LY294002 kann die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern und möglicherweise die Aktivität von V1RD5 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern, die für die vollständige Aktivierung von V1RD5 erforderlich sein können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor von mTOR, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann die Proteinsynthese und andere Prozesse, die für die Aktivität von V1RD5 entscheidend sein könnten, herunterregulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockieren kann. Diese Blockade kann die Aktivierung nachgeschalteter Proteine, darunter möglicherweise auch V1RD5, unterdrücken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das am MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verringern, die die Expression von V1RD5 regulieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die p38-MAP-Kinase ist an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt, und ihre Hemmung könnte zu einer verminderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die die V1RD5-Aktivität beeinflussen können. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Aktivierung von ERK verhindern und möglicherweise die Aktivität von V1RD5 verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK, das an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Zellmorphologie und Signalübertragung verändern und möglicherweise die V1RD5-Aktivität beeinflussen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Aurora-Kinasen sind an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt, und eine Hemmung kann die ordnungsgemäße Zellteilung und Signalübertragung stören, die für die Funktion von V1RD5 erforderlich sein kann. | ||||||