V1RC18 抑制因子
常见的 V1RC18 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RC18 抑制剂是一类以分子作用为基础、专门针对特定生物途径的化合物。这些抑制剂旨在与生物系统中一个非常特殊的位点（V1RC18 受体）相互作用。这种受体是在细胞信号传导过程中发挥关键作用的大型受体家族的一部分。V1RC18 受体与其家族中的其他受体一样，由穿过细胞膜的蛋白质结构组成，参与从细胞外向细胞内的信号传递，进而影响各种细胞功能。抑制剂的作用原理是在受体的活性位点与受体结合，而活性位点是受体与其天然配体（通常与受体结合以激活或关闭其信号功能的分子）相互作用的部分。
V1RC18 抑制剂的分子结构具有复杂性的特点，这使它们能够精确地与受体的活性位点相匹配，就像钥匙与锁相匹配一样。这种特异性是通过合理的药物设计过程实现的，即分析目标受体的分子结构并精心设计抑制剂，以达到最佳匹配。V1RC18 抑制剂与受体之间的相互作用通常受各种分子间作用力（如氢键、疏水作用力和范德华力）的支配。这种精确的相互作用能有效阻止天然配体与受体结合，并能调节受体的信号能力。这些抑制剂的设计是一个细致的过程，通常需要对大量化合物进行反复合成和测试，以确定哪些化合物具有最有效和最具选择性的受体阻断特性。V1RC18 抑制剂的化学合成涉及一系列反应，必须仔细进行，以确保最终产品具有所需的特异性和对 V1RC18 受体的高亲和力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种大环内酯化合物可抑制 mTOR（雷帕霉素机制靶标），而 mTOR 是 V1RC18 可能通过其发出信号促进细胞生长和增殖的关键激酶。抑制 mTOR 会降低 V1RC18 可能利用的下游效应物的活性，从而降低 V1RC18 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3K（磷酸肌酸 3-激酶）的强效抑制剂，LY294002 能阻止 AKT 的磷酸化和激活，而 AKT 是 V1RC18 信号传导的下游靶点，对细胞的存活和生长至关重要。通过阻断这一途径，LY294002 间接降低了 V1RC18 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
该化合物是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 会削弱该通路传递信号的能力，而这些信号可能是 V1RC18 在细胞分裂和分化过程中发挥作用所必需的，因此会间接抑制 V1RC18 的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。由于 p38 MAPK 参与炎症反应和应激反应，因此抑制它可能会削弱 V1RC18 可能参与的功能信号转导，特别是如果 V1RC18 在细胞应激反应或细胞因子信号转导中发挥作用的话。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MAPK/ERK通路中MEK1和MEK2的高度选择性抑制剂。这种抑制作用可以降低ERK的活性，而ERK可能是V1RC18信号级联的下游成分，从而降低V1RC18的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂SP600125会破坏JNK信号通路，该通路与细胞凋亡、细胞分化和增殖有关。如果V1RC18依赖JNK信号，SP600125的作用将导致V1RC18的功能活性降低。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2通过阻断豪猪（一种O-酰基转移酶，是Wnt分泌和活性所必需的）来抑制Wnt的产生。如果V1RC18是Wnt信号下游通路的一部分，抑制Wnt的产生将间接降低V1RC18的功能活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
这种化合物是BMP信号的抑制剂，可阻断AMPK的激酶活性。如果V1RC18参与BMP或AMPK调节的能量平衡的下游通路，则Dorsomorphin会导致V1RC18的功能活性降低。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201是STAT3激活途径的抑制剂。STAT3参与包括生长和分化在内的各种细胞过程。如果V1RC18的功能与STAT3介导的信号传导有关，那么S3I-201的抑制作用将降低V1RC18的活性。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
p70S6 激酶的特异性抑制剂 PF-4708671 会破坏 mTOR 通路的下游信号传导。由于 p70S6 激酶对蛋白质合成和细胞生长非常重要，如果 PF-4708671 的抑制作用与 mTOR 信号转导有关，则可能会间接降低 V1RC18 的功能活性。 | ||||||