Gli inibitori v-Maf appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico le proteine v-Maf avian musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog, un sottogruppo della famiglia di fattori di trascrizione Maf. Queste proteine svolgono un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica e sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione, la proliferazione e l'apoptosi. Il termine v-Maf sta per virale, a indicare che queste proteine sono state inizialmente scoperte come oncogeni nei retrovirus aviari. In condizioni fisiologiche normali, le proteine Maf contribuiscono a regolare l'espressione di geni coinvolti in varie funzioni cellulari, ma quando la loro attività è disregolata o sovraespressa, può portare allo sviluppo di malattie, tra cui alcuni tipi di cancro.
Gli inibitori di v-Maf sono progettati per indirizzare e bloccare specificamente l'attività delle proteine v-Maf, modulando così la loro attività trascrizionale e prevenendo gli effetti a valle della loro attivazione aberrante. Questi inibitori possono funzionare attraverso vari meccanismi, come interferire con le interazioni proteina-proteina, interrompere il legame con il DNA o influenzare le modifiche post-traduzionali delle proteine v-Maf. Inibendo l'attività di v-Maf, questi composti hanno il potenziale di alterare l'espressione dei geni sotto il controllo di v-Maf, il che può avere implicazioni nel contesto della differenziazione, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Anche se le loro applicazioni esatte possono variare a seconda della ricerca e dello sviluppo in corso, gli inibitori di v-Maf rappresentano una strada promettente per esplorare i meccanismi molecolari alla base delle malattie associate alla disregolazione di v-Maf e possono offrire spunti per nuove strategie per lo sviluppo di farmaci futuri.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina che ha come bersaglio le proteine BET (Bromodomain and Extra-Terminal), interrompendo il loro ruolo nella trascrizione genica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibisce MDM2, una proteina che degrada p53, contrastando potenzialmente gli effetti di v-Maf sulla funzione di p53. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inibisce l'enzima attivante NEDD8, che può stabilizzare v-Maf interrompendo la sua degradazione ubiquitina-dipendente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di v-Maf impedendone la degradazione proteasomica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA è in grado di downregolare l'espressione di v-Maf, inibendo potenzialmente la sua attività oncogenica. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib inibisce MEK, interrompendo le vie di segnalazione che v-Maf può attivare, potenzialmente inibendo i suoi effetti a valle. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib inibisce le chinasi Aurora, influenzando la divisione cellulare e potenzialmente interrompendo il ruolo di v-Maf nel promuovere la proliferazione cellulare. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide ha proprietà antinfiammatorie e antiangiogeniche. Il suo meccanismo contro v-Maf non è ben definito, ma potrebbe coinvolgere l'immunomodulazione e l'interferenza con l'angiogenesi. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat modula l'espressione genica influenzando l'acetilazione degli istoni, con un potenziale impatto sulla regolazione trascrizionale di v-Maf. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, come il Vorinostat, può modulare l'espressione genica attraverso l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di v-Maf. |