Date published: 2025-9-9

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v-Maf Inibitori

I comuni inibitori di v-Maf includono, ma non solo, (+/-)-JQ1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.

Gli inibitori v-Maf appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico le proteine v-Maf avian musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog, un sottogruppo della famiglia di fattori di trascrizione Maf. Queste proteine svolgono un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica e sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione, la proliferazione e l'apoptosi. Il termine v-Maf sta per virale, a indicare che queste proteine sono state inizialmente scoperte come oncogeni nei retrovirus aviari. In condizioni fisiologiche normali, le proteine Maf contribuiscono a regolare l'espressione di geni coinvolti in varie funzioni cellulari, ma quando la loro attività è disregolata o sovraespressa, può portare allo sviluppo di malattie, tra cui alcuni tipi di cancro.

Gli inibitori di v-Maf sono progettati per indirizzare e bloccare specificamente l'attività delle proteine v-Maf, modulando così la loro attività trascrizionale e prevenendo gli effetti a valle della loro attivazione aberrante. Questi inibitori possono funzionare attraverso vari meccanismi, come interferire con le interazioni proteina-proteina, interrompere il legame con il DNA o influenzare le modifiche post-traduzionali delle proteine v-Maf. Inibendo l'attività di v-Maf, questi composti hanno il potenziale di alterare l'espressione dei geni sotto il controllo di v-Maf, il che può avere implicazioni nel contesto della differenziazione, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Anche se le loro applicazioni esatte possono variare a seconda della ricerca e dello sviluppo in corso, gli inibitori di v-Maf rappresentano una strada promettente per esplorare i meccanismi molecolari alla base delle malattie associate alla disregolazione di v-Maf e possono offrire spunti per nuove strategie per lo sviluppo di farmaci futuri.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 è un inibitore della bromodomina che ha come bersaglio le proteine BET (Bromodomain and Extra-Terminal), interrompendo il loro ruolo nella trascrizione genica.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 inibisce MDM2, una proteina che degrada p53, contrastando potenzialmente gli effetti di v-Maf sulla funzione di p53.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924 inibisce l'enzima attivante NEDD8, che può stabilizzare v-Maf interrompendo la sua degradazione ubiquitina-dipendente.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di v-Maf impedendone la degradazione proteasomica.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'ATRA è in grado di downregolare l'espressione di v-Maf, inibendo potenzialmente la sua attività oncogenica.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Trametinib inibisce MEK, interrompendo le vie di segnalazione che v-Maf può attivare, potenzialmente inibendo i suoi effetti a valle.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Tozasertib inibisce le chinasi Aurora, influenzando la divisione cellulare e potenzialmente interrompendo il ruolo di v-Maf nel promuovere la proliferazione cellulare.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La talidomide ha proprietà antinfiammatorie e antiangiogeniche. Il suo meccanismo contro v-Maf non è ben definito, ma potrebbe coinvolgere l'immunomodulazione e l'interferenza con l'angiogenesi.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat modula l'espressione genica influenzando l'acetilazione degli istoni, con un potenziale impatto sulla regolazione trascrizionale di v-Maf.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsina, come il Vorinostat, può modulare l'espressione genica attraverso l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di v-Maf.