USP46-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die enzymatische Aktivität der Ubiquitin-spezifischen Peptidase 46 (USP46) abzielen und diese hemmen. USP46 ist ein deubiquitinierendes Enzym (DUB) im Ubiquitin-Proteasom-System. USP46 spielt eine wichtige Rolle bei der Entfernung von Ubiquitin aus Proteinen, ein Prozess, der entweder deren Abbau verhindern oder ihre Funktion innerhalb der Zelle regulieren kann. Durch die Abspaltung von Ubiquitin von Zielsubstraten beeinflusst USP46 eine Reihe von zellulären Aktivitäten, darunter Proteinstabilität, Signaltransduktion und Genexpression. Inhibitoren von USP46 sollen dessen Fähigkeit, Ubiquitin zu entfernen, beeinträchtigen und so den Proteinumsatz und die Gesamtregulation von Ubiquitinierungsprozessen in Zellen beeinflussen. Die molekulare Struktur von USP46-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie spezifisch an die katalytische Domäne des Enzyms binden, die für seine deubiquitinierende Aktivität verantwortlich ist. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie das aktive Zentrum von USP46 blockieren und so verhindern, dass es mit ubiquitinierten Substraten in Kontakt kommt, oder indem sie das Enzym in einer inaktiven Konformation stabilisieren. Einige Inhibitoren können auch mit anderen regulatorischen Regionen von USP46 interagieren und so seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder Kofaktoren beeinflussen, die für seine volle enzymatische Funktion notwendig sind. Durch die Hemmung von USP46 können Forscher seine Rolle bei der Regulierung des Gleichgewichts zwischen Proteinsynthese und -abbau untersuchen, ein grundlegender Aspekt der zellulären Homöostase. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der Dynamik der Ubiquitinierung und des spezifischen Beitrags von USP46 zu Prozessen wie der Proteinqualitätskontrolle, der Zellzyklusregulation und intrazellulären Signalwegen. Durch solche Forschungsarbeiten können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie deubiquitinierende Enzyme wie USP46 komplexe biologische Netzwerke modulieren.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, könnte die Anhäufung von ubiquitinierten Transkriptionsfaktoren fördern, die, wenn sie nicht abgebaut werden, die Transkription des USP46-Gens aktiv unterdrücken können. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin die Expression bestimmter Gene herunterreguliert, indem es die Aktivierung des Nuklearfaktors Kappa B (NF-κB) hemmt, was zu einer geringeren Transkription von USP46 führen könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die USP46-Expression durch Aktivierung von Sirtuinen herunterregulieren, was zu Veränderungen in den Histonacetylierungsmustern des USP46-Genpromotors führt, wodurch dieser für die Transkription weniger zugänglich wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 könnte durch Hemmung von MEK1/2 den ERK-Signalweg unterdrücken, der für die Initiierung der Transkription des USP46-Gens notwendig sein könnte, was zu einer geringeren Expression führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil, ein Thymidylatsynthase-Inhibitor, kann zu einem Mangel an Thymidintriphosphat für die DNA-Synthese führen, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsrate von Genen wie USP46 führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid kann direkt an die Transkriptionsmaschinerie binden, die Elongation der Transkripte behindern und so zu einem Rückgang der mRNA-Synthese von USP46 führen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann eine Hyperacetylierung von Histonen induzieren, die mit dem USP46-Genpromotor assoziiert sind, was möglicherweise zur Unterdrückung der Bildung seines Initiationskomplexes und einer anschließenden Verringerung der USP46-Expression führt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid könnte den Transkriptionsfaktor IκB-Kinase (IKK)-Komplex stören und so die NF-κB-Aktivität verringern, die für die Transkription von USP46 verantwortlich sein könnte, wodurch dessen Expression verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die mTORC1-Signalübertragung hemmen, die für die cap-abhängige Translationsinitiation unerlässlich ist; dies könnte zu einem Rückgang der Synthese von Proteinen führen, die für die USP46-Transkription erforderlich sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann durch die Hemmung von Histondeacetylasen eine Anhäufung von acetylierten Histonen am USP46-Promotor bewirken, die die Gentranskription unterdrücken und damit die USP46-Expression verringern kann. | ||||||