Date published: 2025-9-7

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UHMK1 Attivatori

Gli attivatori comuni di UHMK1 includono, a titolo esemplificativo, Anisomicina CAS 22862-76-6, AICAR CAS 2627-69-2, Metformina CAS 657-24-9, PMA CAS 16561-29-8 e Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0.

Gli attivatori di UHMK1 comprendono una categoria distinta di composti chimici noti per potenziare l'attività enzimatica della chinasi UHMK1. Sebbene le loro strutture e proprietà chimiche possano essere diverse, l'attributo unificante è la loro capacità di potenziare la funzione di UHMK1, aumentando la sua attività chinasica innata o elevando i suoi livelli di espressione all'interno delle cellule. La chinasi UHMK1, componente integrale del macchinario cellulare, svolge un ruolo centrale nell'elaborazione dell'mRNA, rendendo la comprensione di questi attivatori essenziale per comprendere le dinamiche cellulari più ampie. Uno sguardo più attento al funzionamento di questi attivatori rivela meccanismi intricati. Si ritiene che alcuni membri di questa classe interagiscano direttamente con la proteina UHMK1. Legandosi a siti specifici dell'enzima, queste molecole possono indurre uno spostamento conformazionale, facilitando un aumento del tasso di fosforilazione del substrato. Questa interazione diretta sottolinea l'intricata danza molecolare che governa l'attività cellulare, evidenziando la precisione con cui operano questi attivatori.

D'altra parte, altri composti di questa categoria potrebbero non interagire direttamente con UHMK1. Potrebbero invece concentrarsi su un ambiente cellulare più ampio. Sopprimendo i regolatori negativi di UHMK1 o influenzando le vie che portano all'aumento della sua espressione genica, questi attivatori assicurano una presenza e un'attività più pronunciate dell'enzima nell'ambiente cellulare. È inoltre degno di nota il fatto che la modulazione dell'attività di UHMK1 ha profonde implicazioni per le dinamiche di elaborazione dell'RNA cellulare. Poiché l'efficienza e la specificità dell'elaborazione dell'mRNA sono fondamentali per garantire la corretta sintesi e funzione delle proteine, il ruolo di UHMK1 e, per estensione, dei suoi attivatori non può essere sopravvalutato. Con il progredire della ricerca, si prevede che la comprensione di questi composti e delle loro intricate modalità d'azione si approfondirà, facendo luce sulla vasta rete di interazioni e regolazioni cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Induce una risposta allo stress inibendo la sintesi proteica e portando all'attivazione di chinasi proteiche attivate dallo stress come p38 MAPK e JNK.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Imita la deplezione energetica cellulare, portando all'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), promuovendo le vie che producono energia e inibendo quelle che la consumano.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

Riduce la gluconeogenesi epatica e aumenta l'assorbimento del glucosio da parte del muscolo. Attiva l'AMPK, anche se il meccanismo preciso è ancora in fase di studio.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Attiva direttamente la proteina chinasi C (PKC) legandosi al suo dominio regolatore, provocando una serie di risposte cellulari a valle.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Ionoforo del calcio che facilita il trasporto di ioni calcio attraverso le membrane biologiche, aumentando i livelli di calcio intracellulare e attivando i processi cellulari calcio-dipendenti.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva direttamente la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, portando alla fosforilazione di vari bersagli a valle.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Agonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici. Stimola l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli di cAMP, attivando la PKA e provocando varie risposte cellulari, come l'aumento della frequenza cardiaca.