UBE1L Activadores
Los activadores comunes de UBE1L incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Zinc CAS 7440-66-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los Activadores UBE1L son compuestos químicos que potencian la actividad funcional de UBE1L, una enzima clave en el sistema ubiquitina-proteasoma. Los activadores de UBE1L mejoran la funcionalidad de la enzima activadora de ubiquitina E1 UBE1L, que desempeña un papel crucial en la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma. El sistema ubiquitina-proteasoma es un proceso complejo de varios pasos que marca las proteínas para su degradación uniéndoles moléculas de ubiquitina en un proceso conocido como ubiquitinación. UBE1L inicia este proceso activando y transfiriendo ubiquitina a las enzimas conjugadoras de ubiquitina E2. Los compuestos caracterizados como activadores de UBE1L actúan potenciando la función de ubiquitinación de UBE1L de forma indirecta, principalmente mediante la inhibición de las vías de degradación de proteínas, lo que aumenta la demanda de actividad de la enzima.
Entre los activadores de UBE1L, los inhibidores del proteasoma como MG-132, Lactacystin, Bortezomib y Epoxomicin actúan impidiendo la degradación de proteínas ubiquitinadas en el proteasoma. Esta acción aumenta la reserva de estas proteínas, lo que conduce a una mayor demanda de ubiquitinación mediada por UBE1L, potenciando así su actividad enzimática. Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina y la 3-metiladenina, bloquean la vía de degradación autofágica, lo que provoca un aumento similar de las proteínas ubiquitinadas y de la demanda de la función de UBE1L. Además, la leupeptina, un inhibidor de la proteasa, y la eeyarestatina I, un inhibidor de la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), funcionan impidiendo la degradación de las proteínas ubiquitinadas. El PR-619, un inhibidor de amplio espectro de la deubiquitinasa, potencia la actividad de la UBE1L manteniendo el estado de ubiquitinación de las proteínas. Todos estos compuestos diversos potencian indirectamente la actividad de la UBE1L, subrayando el papel central de la enzima en la ubiquitinación y degradación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esta acción aumenta el pool de estas proteínas, lo que conduce a una mayor demanda de ubiquitinación mediada por UBE1L, potenciando así su actividad enzimática. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La sal de zinc 1-hidroxipiridina-2-tiona es un inhibidor de la metaloproteinasa. Puede afectar a la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a una mayor demanda de ubiquitinación mediada por UBE1L, potenciando así indirectamente la actividad de UBE1L. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, aumenta la demanda de la actividad de ubiquitinación de UBE1L, potenciando su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al bloquear la vía de degradación de las proteínas ubiquitinadas, aumenta la necesidad de la actividad de ubiquitinación de UBE1L, potenciando indirectamente la actividad funcional de UBE1L. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, aumenta indirectamente la actividad de UBE1L al incrementar la demanda de su actividad de ubiquitinación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que interfiere en la degradación de las proteínas lisosomales. Esto aumenta la reserva de proteínas ubiquitinadas, lo que a su vez potencia la actividad de ubiquitinación de la UBE1L. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia. Al bloquear la vía de degradación autofágica, aumenta la cantidad de proteínas ubiquitinadas, potenciando indirectamente la actividad de UBE1L al aumentar la demanda de su función de ubiquitinación. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
La eeyarestatina I es un inhibidor de la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD). Al inhibir la ERAD, aumenta el pool de proteínas ubiquitinadas, potenciando indirectamente la actividad de la UBE1L al aumentar la demanda de su actividad de ubiquitinación. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
El PR 619 es un inhibidor de la deubiquitinasa de amplio espectro. Al inhibir la deubiquitinación, aumenta indirectamente la actividad de la UBE1L al mantener el estado ubiquitinado de las proteínas y aumentar la demanda de su actividad de ubiquitinación. | ||||||