Inhibiteurs Txl-2
Les inhibiteurs courants de la Txl-2 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Camptothécine CAS 7689-03-4, la Vinblastine CAS 865-21-4 et la Colchicine CAS 64-86-8.
Les inhibiteurs de Txl-2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle de Txl-2 par leurs effets sur différents mécanismes cellulaires, ciblant principalement les processus qui font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et de la synthèse de l'ADN, où Txl-2 est fonctionnellement important. Par exemple, les agents qui interfèrent avec les microtubules, tels que le paclitaxel, la vinblastine et la colchicine, stabilisent ou perturbent la dynamique des microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Ce blocage de la fonction microtubulaire diminue l'activité de Txl-2, qui dépend de la progression du cycle cellulaire. De même, les agents endommageant l'ADN, tels que l'étoposide, la camptothécine et la bléomycine, inhibent des enzymes comme la topoisomérase ou induisent des cassures de brins d'ADN, ce qui provoque l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Ces perturbations de l'intégrité et de la réplication de l'ADN inhibent indirectement la Txl-2 en empêchant les processus cellulaires qui nécessitent l'activité de la Txl-2.
En outre, des composés comme la mithramycine A et la mitomycine C interfèrent avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN en se liant à l'ADN ou en formant des liaisons croisées, ce qui inhibe la transcription et la réplication, entraînant indirectement une diminution de l'activité de la Txl-2. Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN tels que l'hydroxyurée, le méthotrexate et la gemcitabine exercent leurs effets en limitant la disponibilité des nucléotides ou en agissant comme des analogues de nucléosides, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire. La perturbation des processus de réplication de l'ADN et des événements transcriptionnels dans lesquels Txl-2 est impliqué conduit à son inhibition fonctionnelle. La cyclophosphamide, un autre agent de réticulation de l'ADN, contribue également à l'inhibition de Txl-2 en provoquant des lésions de l'ADN et en interrompant la progression du cycle cellulaire. Collectivement, ces inhibiteurs de Txl-2 agissent par le biais de mécanismes indirects qui se croisent avec les voies et processus cellulaires cruciaux pour l'activité de Txl-2, conduisant finalement à une diminution de sa fonction sans altérer directement la transcription ou la traduction de Txl-2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur dépolymérisation, ce qui peut diminuer la division cellulaire et la signalisation mitotique. Cette action de stabilisation des microtubules conduirait indirectement à l'inhibition de Txl-2 en perturbant les processus cellulaires dans lesquels Txl-2 est impliqué, comme la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'enzyme topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et déclenche l'arrêt du cycle cellulaire. Cette réponse aux lésions de l'ADN inhiberait indirectement Txl-2 en entravant le cycle de division cellulaire où Txl-2 est fonctionnellement important. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire qui s'ensuit. Il en résulterait une inhibition de l'activité de Txl-2, le cycle cellulaire étant un processus important pour la fonction de Txl-2. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine perturbe l'assemblage des microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette perturbation inhiberait finalement l'activité de Txl-2 en arrêtant le cycle cellulaire et en empêchant la division cellulaire. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline, inhibant la polymérisation des microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette inhibition de la fonction des microtubules entraînerait une diminution indirecte de l'activité de Txl-2 en bloquant la division cellulaire. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire. Cette inhibition de la synthèse de l'ARN réduirait l'activité de Txl-2 en affectant les processus transcriptionnels nécessaires à sa fonction. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bléomycine provoque des cassures de brins d'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et la mort cellulaire. Cette réponse aux lésions de l'ADN réduit indirectement l'activité de Txl-2 en interférant avec les processus cellulaires dans lesquels Txl-2 est impliqué, en particulier la division cellulaire. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C réticule l'ADN, ce qui empêche la réplication et la transcription de l'ADN, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire. Cette action inhibe indirectement Txl-2 en affectant les processus de réplication et de transcription dans lesquels Txl-2 est impliqué. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Le cyclophosphamide forme des liaisons transversales de l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Cela inhiberait indirectement l'activité de Txl-2 en perturbant la progression du cycle cellulaire, un processus clé pour Txl-2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui diminue la disponibilité des désoxyribonucléotides et provoque l'arrêt du cycle cellulaire. Cela entraînerait une diminution de l'activité de Txl-2 en perturbant la synthèse de l'ADN et la division cellulaire. | ||||||