Los inhibidores de TTMP_BC030499 son compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de la modulación de vías de señalización específicas. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide la actividad de TTMP_BC030499 al interferir en la fosforilación de proteínas clave, que podrían ser cruciales para la señalización de TTMP_BC030499. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, atenúan la señalización de la vía PI3K, lo que conduce a una reducción del estado de fosforilación de las proteínas asociadas con TTMP_BC030499, causando una disminución funcional de TTMP_BC030499. La rapamicina se dirige a mTOR dentro de la vía PI3K/AKT/mTOR, obstaculizando la fosforilación de proteínas que regulan o son reguladas por TTMP_BC030499, disminuyendo así su actividad. Los inhibidores de MEK, como U0126 y PD 98059, interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que, si se asocia con TTMP_BC030499, da lugar a su inhibición funcional. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 puede reducir de forma similar la actividad de TTMP_BC030499 si opera aguas abajo o se ve influida por este nodo de señalización. SP600125 actúa como inhibidor de la vía JNK, lo que podría atenuar la actividad de TTMP_BC030499 al incidir en los mecanismos de señalización mediados por JNK.
Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src, tiene el potencial de interrumpir las cascadas de señalización que modulan la actividad de TTMP_BC030499, lo que conduce a su supresión funcional. El bortezomib, mediante la inhibición del proteasoma, bloquea la señalización NF-κB, lo que puede disminuir la actividad de TTMP_BC030499 si está regulada por esta vía. El imatinib, dirigido contra la tirosina quinasa BCR-ABL, así como contra c-Kit y PDGFR, podría obstaculizar las vías que activan TTMP_BC030499, reduciendo así su actividad. Por último, el sorafenib, al dirigirse a las cinasas RAF, suprime la vía MAPK/ERK, lo que daría lugar a la inhibición de TTMP_BC030499 si forma parte de esta cascada de señalización o se ve influido por ella. En conjunto, estos inhibidores aprovechan sus efectos sobre quinasas y vías de señalización críticas para lograr una regulación a la baja coordinada de la actividad funcional de TTMP_BC030499.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que inhibe indirectamente TTMP_BC030499 bloqueando la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la señalización o la actividad de TTMP_BC030499. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que provoca una disminución de la señalización de la vía PI3K. La inhibición de esta vía puede disminuir el estado de fosforilación de TTMP_BC030499 o de sus proteínas de señalización asociadas, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición puede reducir la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo o corriente arriba del TTMP_BC030499, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que altera la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría conducir a una actividad reducida de TTMP_BC030499 si participa en la señalización a través de MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría disminuir la actividad de TTMP_BC030499 si TTMP_BC030499 se encuentra aguas abajo o modulada por la señalización de p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede disminuir la fosforilación de AKT, lo que podría reducir la actividad de TTMP_BC030499 si depende de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe selectivamente MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de TTMP_BC030499 si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si TTMP_BC030499 está modulada por la señalización JNK, la inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad de TTMP_BC030499. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir las quinasas de la familia Src. Si la actividad de TTMP_BC030499 depende de la señalización de la quinasa Src, dasatinib conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la señalización NF-κB. Si TTMP_BC030499 está regulada por NF-κB, bortezomib disminuiría su actividad. | ||||||