Os inibidores de TTMP_BC030499 são compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através da modulação de vias de sinalização específicas. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, impede a atividade do TTMP_BC030499 interferindo com a fosforilação de proteínas-chave, que podem ser cruciais para a sinalização do TTMP_BC030499. Do mesmo modo, o LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, atenuam a sinalização da via PI3K, conduzindo a uma redução do estado de fosforilação das proteínas associadas ao TTMP_BC030499, causando uma diminuição funcional do TTMP_BC030499. A rapamicina tem como alvo a mTOR na via PI3K/AKT/mTOR, impedindo a fosforilação de proteínas que regulam ou são reguladas pelo TTMP_BC030499, diminuindo assim a sua atividade. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD 98059, interrompem a via MAPK/ERK, o que, se associado ao TTMP_BC030499, resulta na sua inibição funcional. A inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 pode reduzir de forma semelhante a atividade do TTMP_BC030499 se este operar a jusante ou for influenciado por este nó de sinalização. O SP600125 actua como um inibidor da via da JNK, o que poderia atenuar a atividade do TTMP_BC030499 ao interferir nos mecanismos de sinalização mediados pela JNK.
O dasatinib, ao inibir as cinases da família Src, tem o potencial de interromper as cascatas de sinalização que modulam a atividade do TTMP_BC030499, levando à sua supressão funcional. O bortezomib, através da inibição do proteasoma, bloqueia a sinalização NF-κB, o que pode diminuir a atividade do TTMP_BC030499 se este for regulado por esta via. O imatinib, que tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, bem como o c-Kit e o PDGFR, poderia impedir as vias que activam o TTMP_BC030499, reduzindo assim a sua atividade. Por último, o sorafenib, ao ter como alvo as quinases RAF, suprime a via MAPK/ERK, o que resultaria na inibição do TTMP_BC030499 se este fizer parte ou for influenciado por esta cascata de sinalização. Coletivamente, estes inibidores potenciam os seus impactos em cinases críticas e vias de sinalização para conseguir uma regulação negativa coordenada da atividade funcional do TTMP_BC030499.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase BCR-ABL e pode também inibir a c-Kit e o PDGFR. Se o TTMP_BC030499 estiver envolvido nas vias reguladas por estas cinases, o imatinib inibiria a sua atividade. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo, entre outros, as quinases RAF. A inibição das cinases RAF pode levar a uma diminuição da sinalização MAPK/ERK, inibindo potencialmente o TTMP_BC030499 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||