TTC6 Inibitori
I comuni inibitori della TTC6 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori della TTC6 comprendono una serie di sostanze chimiche che mirano a varie vie di segnalazione e processi biochimici per ridurre l'attività della TTC6. Uno di questi inibitori è un potente antagonista delle chinasi che interrompe un ampio spettro di chinasi, influenzando eventualmente lo stato di fosforilazione di TTC6 e determinando così una diminuzione della sua attività funzionale. Altri inibitori hanno come bersaglio specifico le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) o le vie del mammalian target of rapamycin (mTOR), che sono cruciali per l'attivazione e la stabilità delle proteine coinvolte nella segnalazione mediata da TTC6. Ostacolando queste vie, questi inibitori potrebbero ridurre i livelli e l'effetto di TTC6. Inoltre, alcuni inibitori agiscono sulla calcineurina e sulla via MAPK ostacolando l'attivazione delle chinasi a monte di ERK o p38 MAPK, con un potenziale impatto sulla funzione di TTC6 che può essere modulata da queste cascate di segnalazione.
Ulteriori azioni inibitorie sono ottenute attraverso sostanze chimiche che interrompono la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK), portando alla prevenzione di eventi di fosforilazione che sono critici per l'attività o la stabilità di TTC6. Gli inibitori del proteasoma giocano un ruolo importante ostacolando la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'accumulo di TTC6 mal ripiegato o danneggiato, inibendo così la sua normale funzione. Inoltre, fanno parte degli inibitori della TTC6 anche composti che inibiscono l'attività della chinasi dell'EGFR o alterano la struttura della cromatina e l'espressione genica. I primi potrebbero influenzare le vie di segnalazione che regolano l'attività o l'espressione di TTC6, mentre i secondi potrebbero portare a cambiamenti nell'espressione dei geni coinvolti nella regolazione o nella funzione di TTC6.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio un'ampia gamma di chinasi. L'inibizione di alcune chinasi da parte della staurosporina potrebbe ridurre i livelli di fosforilazione di TTC6, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, LY 294002 potrebbe impedire l'attivazione di bersagli a valle che potrebbero essere necessari per la segnalazione mediata da TTC6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la via di segnalazione mTOR. Poiché i percorsi mTOR possono regolare la stabilità e la traduzione di proteine come TTC6, la rapamicina può portare a una diminuzione dei livelli di TTC6. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, la ciclosporina A potrebbe impedire la de-fosforilazione e l'attivazione di substrati essenziali per la funzione di TTC6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK da parte di PD 98059 impedirebbe l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente la funzione di TTC6 se TTC6 è modulato dal percorso MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ostacolare la via di segnalazione di p38 MAPK. Questa inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TTC6 se quest'ultima è coinvolta nelle vie di risposta allo stress regolate da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della via di segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 potrebbe impedire eventi di fosforilazione importanti per l'attività o la stabilità di TTC6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Il bortezomib potrebbe causare l'accumulo di TTC6 mal ripiegato o danneggiato, interrompendo potenzialmente la sua normale funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma. MG-132 potrebbe portare all'accumulo di proteine TTC6 mal ripiegate, inibendone la corretta funzione. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inibitore della chinasi dell'EGFR. Bloccando l'attività della chinasi EGFR, WZ 4002 potrebbe influenzare le vie di segnalazione che regolano l'attività o l'espressione di TTC6. | ||||||