TSPYL1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des TSPYL1-Proteins, einem Mitglied der Testis-Specific Y-like (TSPY)-Proteinfamilie, zu hemmen. TSPYL1 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Genexpression, Zellzyklusprogression und Chromatinremodellierung. Es wird angenommen, dass es die Stabilität und Funktion von Proteinen beeinflusst, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind, und als Modulator zellulärer Signalwege fungiert. TSPYL1 interagiert bekanntermaßen mit Schlüsselproteinen im Zellkern und reguliert die Expression von Genen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. TSPYL1-Inhibitoren wirken, indem sie an funktionelle Domänen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Proteinen verhindern oder dessen Fähigkeit, sich an DNA- oder Chromatinstrukturen zu binden, stören. Das chemische Design von TSPYL1-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, eine hohe Spezifität für TSPYL1 zu erreichen, ohne andere Mitglieder der TSPY-Familie zu beeinträchtigen, die ähnliche strukturelle Domänen aufweisen können. Diese Inhibitoren sind oft kleine Moleküle mit chemischen Gruppen, die genau auf Regionen von TSPYL1 abzielen, die für seine Funktion entscheidend sind, wie z. B. Protein-Protein-Interaktionsflächen oder Bereiche, die für die Lokalisierung im Zellkern verantwortlich sind. Durch die Hemmung von TSPYL1 können diese Verbindungen die regulatorische Rolle des Proteins bei der Genexpression und dem Zellwachstum beeinflussen. Forscher, die TSPYL1-Inhibitoren untersuchen, konzentrieren sich darauf, zu verstehen, wie diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins verändern, die Genexpression zu modulieren, und wie diese Veränderungen die zellulären Signalwege beeinflussen. Diese Forschung liefert Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, durch die TSPYL1 zur zellulären Regulation beiträgt, und verbessert das Verständnis der Proteinfunktion bei der Genregulation und der Zellzykluskontrolle.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Aurora-Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Mitose. Wenn TSPYL1 tatsächlich an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Kinasen seine Funktion modulieren. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Als Mittel zur Depolymerisation von Mikrotubuli hält Nocodazol die Zellen in der Mitose an. Angesichts der potenziellen Rolle von TSPYL1 im Zellzyklus kann dies indirekt seine Funktion in der mitotischen Progression unterstreichen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor kann die Beteiligung von TSPYL1 an den durch PI3K vermittelten Signalwegen aufklären, da dieser Signalweg für zahlreiche zelluläre Prozesse von zentraler Bedeutung ist. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Die BMP-Signalübertragung ist ein wesentlicher Bestandteil der Zelldifferenzierung und des Zellwachstums. Wenn TSPYL1 damit in Verbindung steht, könnte die Hemmung dieses Signalwegs Aufschluss über solche Zusammenhänge geben. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinasen sind an zahlreichen Signalwegen beteiligt, darunter Zellwachstum und -differenzierung. Die Hemmung der Src-Kinasen könnte die TSPYL1-assoziierten Signalwege aufklären. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Die Hemmung von FGFR kann die Rolle von TSPYL1 in wachstumsfaktorvermittelten Signalwegen hervorheben, insbesondere wenn es an der Zellproliferation beteiligt ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Als CDK-Inhibitor kann dies die Funktion von TSPYL1 in den von Cyclin-abhängigen Kinasen regulierten Zellzyklusphasen aufzeigen. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Wenn TSPYL1 an der TGF-β-Signalübertragung beteiligt ist, einem für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung grundlegenden Signalweg, könnte dieser ALK-Inhibitor seine Funktion indirekt beeinflussen. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
Durch die Hemmung von ROCK1 und 2 kann die mögliche Beteiligung von TSPYL1 an Prozessen wie Zellmotilität und Kontraktilität untersucht werden. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Das Anvisieren von Chk2, einem Schlüsselakteur bei der Reaktion auf DNA-Schäden, kann Einblicke in die Rolle von TSPYL1 bei der Erhaltung der Genomintegrität geben. | ||||||