TSGA10-Inhibitoren, die zusammen als chemische Klasse bezeichnet werden, sind eine Gruppe kleiner Moleküle, die auf die Aktivität des Proteins Testis Specific Gene Antigen 10 (TSGA10) abzielen und diese modulieren. TSGA10 ist ein Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, insbesondere im Zusammenhang mit Krebs und der Regulierung des Zellzyklus. Die Inhibitoren dieser Klasse werden in erster Linie entwickelt, um die molekularen Interaktionen und Funktionen von TSGA10 innerhalb von Zellen zu untersuchen und so wertvolle Einblicke in seine Rolle und als Zielprotein zu gewinnen.
Diese Inhibitoren sind sorgfältig so konzipiert, dass sie die Wechselwirkungen zwischen TSGA10 und seinen Bindungspartnern stören, wobei sie sich oft auf wichtige Protein-Protein-Wechselwirkungen konzentrieren. Einige TSGA10-Inhibitoren können beispielsweise die Assoziation von TSGA10 mit dem Tumorsuppressorprotein p53 oder mit anderen regulatorischen Molekülen stören, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führt. Der Wirkmechanismus beinhaltet in der Regel die Bindung an bestimmte Regionen von TSGA10 oder seiner Interaktionspartner, wodurch deren physikalische Interaktionen verändert werden. Indem sie die Funktion von TSGA10 durch diese kleinen Moleküle modulieren, können Forscher ein tieferes Verständnis der Rolle des Proteins bei der Krebsprogression, der Regulierung des Zellzyklus und anderen zellulären Prozessen erlangen.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass TSGA10-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen sind, die für Forschungszwecke entwickelt wurden, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, an denen TSGA10 in Zellen beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 hemmt TSGA10, indem es die Interaktion zwischen TSGA10 und p53 unterbricht und die Stabilisierung und Aktivierung von p53 fördert, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) hemmt TSGA10, indem es die Bindung von TSGA10 an p53 verhindert, wodurch die Transkriptionsaktivität von p53 verstärkt und die Apoptose in Krebszellen gefördert wird. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 stellt die Transkriptionsaktivität von mutiertem p53 wieder her und wirkt sich dadurch indirekt auf TSGA10 aus, indem es den p53-vermittelten Zellzyklusstillstand und die Apoptose fördert. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA löst p53-abhängige Apoptose aus, indem es die Interaktion zwischen TSGA10 und p53 unterbricht und p53 stabilisiert, was zum Stillstand des Zellzyklus und zum Zelltod führt. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC319726 hemmt TSGA10, indem es dessen Interaktion mit p53 beeinträchtigt, was zu einer erhöhten p53-Aktivität und Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
CP-31398 steigert die p53-Aktivität, indem es die TSGA10-p53-Bindung unterbricht und so die p53-abhängige Apoptose und den Zellzyklusstillstand in Krebszellen fördert. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 zielt auf TSGA10 und MDM2 ab, stabilisiert p53 und fördert dessen Transkriptionsaktivität, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1Met stellt die Funktion des mutierten p53 wieder her und wirkt sich indirekt auf TSGA10 aus, indem es den p53-vermittelten Zellzyklusstopp und die Apoptose fördert. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Pifithrin-μ unterbricht die TSGA10-p53-Interaktion, wodurch die Transkriptionsaktivität von p53 verstärkt und die Apoptose in Krebszellen gefördert wird. | ||||||