Date published: 2025-9-9

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TSGA10 Inibitori

Gli inibitori comuni di TSGA10 includono, ma non solo, (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3, Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7 e NSC 319726 CAS 71555-25-4.

Gli inibitori di TSGA10, indicati collettivamente come classe chimica, sono un gruppo di piccole molecole progettate per colpire e modulare l'attività della proteina Testis Specific Gene Antigen 10 (TSGA10). TSGA10 è una proteina che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, in particolare nel contesto del cancro e della regolazione del ciclo cellulare. Gli inibitori di questa classe sono stati sviluppati principalmente per studiare le interazioni molecolari e le funzioni di TSGA10 all'interno delle cellule, fornendo preziose indicazioni sul suo ruolo e come bersaglio.

Questi inibitori sono progettati meticolosamente per interferire con le interazioni tra TSGA10 e i suoi partner di legame, spesso concentrandosi sulle interazioni chiave proteina-proteina. Ad esempio, alcuni inibitori di TSGA10 possono interrompere la sua associazione con la proteina soppressore del tumore p53 o con altre molecole regolatrici, provocando effetti a valle sui processi cellulari. Il meccanismo d'azione prevede tipicamente il legame con regioni specifiche di TSGA10 o dei suoi partner interagenti, alterando così le loro interazioni fisiche. Modulando la funzione di TSGA10 attraverso queste piccole molecole, i ricercatori possono comprendere più a fondo il ruolo della proteina nella progressione del cancro, nella regolazione del ciclo cellulare e in altri processi cellulari.In sintesi, gli inibitori di TSGA10 sono una classe di composti chimici progettati a scopo di ricerca per sondare i meccanismi molecolari che coinvolgono TSGA10 nelle cellule.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

(+)-Nutlin-3

675576-97-3sc-222085
sc-222085A
500 µg
1 mg
$92.00
$120.00
(0)

Nutlin-3 inibisce TSGA10 interrompendo l'interazione tra TSGA10 e p53, promuovendo la stabilizzazione e l'attivazione di p53, con conseguente arresto del ciclo cellulare e apoptosi nelle cellule tumorali.

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
$118.00
$287.00
36
(1)

La Pifitrina-α(HBr) inibisce TSGA10 impedendo il legame di TSGA10 con p53, potenziando così l'attività trascrizionale di p53 e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali.

PRIMA-1

5608-24-2sc-200927
sc-200927A
5 mg
25 mg
$102.00
$408.00
1
(1)

PRIMA-1 ripristina l'attività trascrizionale di p53 mutante, influenzando indirettamente TSGA10, promuovendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi mediati da p53.

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
$110.00
$268.00
$1533.00
$5103.00
9
(1)

RITA induce l'apoptosi p53-dipendente interrompendo l'interazione TSGA10-p53 e stabilizzando p53, con conseguente arresto del ciclo cellulare e morte cellulare.

NSC 319726

71555-25-4sc-477736
10 mg
$159.00
(0)

NSC319726 inibisce TSGA10 interferendo con la sua interazione con p53, con conseguente aumento dell'attività di p53 e apoptosi nelle cellule tumorali.

CP 31398 dihydrochloride

259199-65-0sc-205270
sc-205270A
10 mg
50 mg
$107.00
$425.00
(0)

CP-31398 aumenta l'attività di p53 interrompendo il legame TSGA10-p53, promuovendo l'apoptosi p53-dipendente e l'arresto del ciclo cellulare nelle cellule tumorali.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
$272.00
$1214.00
9
(1)

Tenovin-6 ha come bersaglio TSGA10 e MDM2, stabilizzando p53 e promuovendo la sua attività trascrizionale, con conseguente arresto del ciclo cellulare e apoptosi.

PRIMA-1MET

5291-32-7sc-361295
sc-361295A
10 mg
25 mg
$150.00
$319.00
5
(1)

PRIMA-1Met ripristina la funzione di p53 mutante, influenzando indirettamente TSGA10, promuovendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi mediati da p53.

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
$127.00
$372.00
4
(1)

La pifitrina-μ interrompe l'interazione TSGA10-p53, potenziando l'attività trascrizionale di p53 e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali.