Inhibiteurs TrxR1
Les inhibiteurs courants de TrxR1 comprennent, sans s'y limiter, Chaetocin CAS 28097-03-2, Aureothin CAS 2825-00-5, Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3 et Curcumin CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de TrxR1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la thiorédoxine réductase 1, appartiennent à une classe distincte de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), une enzyme essentielle impliquée dans le maintien de l'homéostasie redox cellulaire. Ces inhibiteurs présentent un intérêt significatif dans le domaine de la recherche biochimique en raison de leur capacité à élucider divers processus cellulaires et leur rôle dans les maladies. TrxR1 est un acteur clé du système de thiorédoxine, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'équilibre redox intracellulaire et la protection des cellules contre les dommages oxydatifs. TrxR1 est responsable de la réduction catalytique de la thiorédoxine, une importante protéine antioxydante, par l'utilisation du NADPH, contribuant ainsi à la détoxification des espèces réactives de l'oxygène et au maintien d'un environnement réducteur dans la cellule.
Chimiquement, les inhibiteurs de TrxR1 peuvent varier considérablement, mais ils présentent généralement certaines caractéristiques structurelles qui leur permettent d'interagir avec le site actif de l'enzyme et d'en inhiber la fonction. En perturbant l'activité de TrxR1, ces composés ont la capacité de perturber les voies de signalisation redox au sein de la cellule, ce qui peut avoir des effets en aval sur divers processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose et la réparation de l'ADN. Les chercheurs s'intéressent particulièrement aux inhibiteurs de TrxR1 car ils sont prometteurs dans l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies caractérisées par le stress oxydatif, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les conditions inflammatoires. En outre, les inhibiteurs de TrxR1 peuvent servir d'outils précieux pour étudier les rôles de la thiorédoxine et des protéines redox apparentées dans la physiologie cellulaire, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie redox et de ses implications pour la santé et la maladie.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine est un composé distinctif connu pour son inhibition sélective de la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), une enzyme clé dans la régulation de l'oxydoréduction. Sa structure moléculaire unique permet des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, perturbant les processus de transfert d'électrons. Cette interférence modifie l'homéostasie redox cellulaire, entraînant un stress oxydatif. La réactivité de la chaétocine est influencée par sa capacité à former des adduits stables, qui modulent son comportement cinétique dans les voies biochimiques. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe TRXR1 en formant un complexe stable avec le résidu sélénocystéine de l'enzyme, ce qui perturbe son activité et entraîne un stress oxydatif et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Aureothin | 2825-00-5 | sc-202478 sc-202478A | 1 mg 5 mg | $309.00 $800.00 | 1 | |
L'auréothine est un composé remarquable reconnu pour son interaction avec la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), où il agit comme un puissant inhibiteur. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la liaison spécifique à l'enzyme, perturbant les mécanismes critiques de transfert d'électrons. Cette perturbation influence l'équilibre redox cellulaire, favorisant le stress oxydatif. La réactivité de l'auréothine se caractérise par sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires dynamiques, affectant son profil cinétique et sa stabilité dans divers environnements biochimiques. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen est un inhibiteur covalent de TRXR1 qui se lie au site actif de la sélénocystéine, empêchant la réduction de la thiorédoxine et provoquant l'accumulation de ROS et la mort cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe TRXR1 en interagissant directement avec son site actif, en perturbant sa fonction redox et en favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12 inhibe TRXR1 par une réaction réversible, conduisant à l'accumulation de ROS et à l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | $30.00 | ||
Le sous-salicylate de bismuth inhibe TRXR1 en formant un complexe avec le résidu sélénocystéine de l'enzyme, altérant ainsi sa fonction redox et induisant un stress oxydatif. | ||||||
Lapachol | 84-79-7 | sc-252947 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
Le lapachol inhibe TRXR1 en interférant avec son site actif, en perturbant la réduction de la thiorédoxine et en induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib inhibe indirectement TRXR1 en ciblant de multiples voies de signalisation, ce qui entraîne une régulation négative de TRXR1 et une augmentation du stress oxydatif dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA inhibe TRXR1 en se liant à son site actif et en inhibant la réduction de la thiorédoxine, ce qui entraîne une accumulation de ROS et l'apoptose. | ||||||