TrxR1 Inibidores
Os inibidores comuns de TrxR1 incluem, entre outros, Chaetocin CAS 28097-03-2, Aureothin CAS 2825-00-5, Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3 e Curcumin CAS 458-37-7.
Os inibidores da TrxR1, também conhecidos como inibidores da tioredoxina redutase 1, pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da tioredoxina redutase 1 (TrxR1), uma enzima essencial envolvida na manutenção da homeostase redox celular. Estes inibidores são de grande interesse no domínio da investigação bioquímica devido à sua capacidade de elucidar vários processos celulares e o seu papel nas doenças. A TrxR1 é um elemento-chave do sistema da tioredoxina, que desempenha um papel vital na regulação do equilíbrio redox intracelular e na proteção das células contra os danos oxidativos. A própria TrxR1 é responsável por catalisar a redução da tioredoxina, uma importante proteína antioxidante, através da utilização de NADPH, contribuindo assim para a desintoxicação das espécies reactivas de oxigénio e para a manutenção de um ambiente redutor no interior da célula.
Do ponto de vista químico, os inibidores da TrxR1 podem variar muito, mas apresentam normalmente determinadas caraterísticas estruturais que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima, inibindo a sua função. Ao perturbar a atividade da TrxR1, estes compostos têm a capacidade de perturbar as vias de sinalização redox na célula, o que pode ter efeitos a jusante em vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a apoptose e a reparação do ADN. Os investigadores estão particularmente interessados nos inibidores da TrxR1, uma vez que são promissores na elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes às doenças caracterizadas pelo stress oxidativo, como o cancro, as doenças neurodegenerativas e as condições inflamatórias. Além disso, os inibidores da TrxR1 podem servir como ferramentas valiosas para investigar os papéis da tioredoxina e das proteínas redox relacionadas na fisiologia celular, contribuindo para uma compreensão mais profunda da biologia redox e das suas implicações para a saúde e a doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina é um composto distinto conhecido pela sua inibição selectiva da tioredoxina redutase 1 (TrxR1), uma enzima chave na regulação redox. A sua estrutura molecular única permite interações específicas com o local ativo da enzima, perturbando os processos de transferência de electrões. Esta interferência altera a homeostase redox celular, conduzindo ao stress oxidativo. A reatividade da chaetocina é influenciada pela sua capacidade de formar aductos estáveis, que modulam o seu comportamento cinético nas vias bioquímicas. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a TRXR1 formando um complexo estável com o resíduo de selenocisteína da enzima, interrompendo a sua atividade e conduzindo ao stress oxidativo e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Aureothin | 2825-00-5 | sc-202478 sc-202478A | 1 mg 5 mg | $309.00 $800.00 | 1 | |
A Aureothin é um composto notável reconhecido pela sua interação com a tioredoxina redutase 1 (TrxR1), onde actua como um potente inibidor. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação específica à enzima, perturbando os mecanismos críticos de transferência de electrões. Esta perturbação influencia o equilíbrio redox celular, promovendo o stress oxidativo. A reatividade da aureotina é caracterizada pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares dinâmicas, afectando o seu perfil cinético e estabilidade em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
O Ebselen é um inibidor covalente do TRXR1 que se liga ao local ativo da selenocisteína, impedindo a redução da tioredoxina e causando a acumulação de ROS e a morte celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe o TRXR1 ao interagir diretamente com o seu sítio ativo, perturbando a sua função redox e promovendo a apoptose nas células cancerosas. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
O PX-12 inibe o TRXR1 através de uma reação reversível, levando à acumulação de ROS e à indução de apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | $30.00 | ||
O subsalicilato de bismuto inibe a TRXR1 ao formar um complexo com o resíduo de selenocisteína da enzima, prejudicando a sua função redox e induzindo o stress oxidativo. | ||||||
Lapachol | 84-79-7 | sc-252947 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
O lapachol inibe o TRXR1 interferindo com o seu sítio ativo, perturbando a redução da tioredoxina e induzindo a apoptose nas células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe indiretamente o TRXR1 ao visar múltiplas vias de sinalização, conduzindo à desregulação do TRXR1 e ao aumento do stress oxidativo nas células cancerígenas. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
A tanshinone IIA inibe o TRXR1 ligando-se ao seu sítio ativo e inibindo a redução da tioredoxina, o que leva à acumulação de ROS e à apoptose. | ||||||